4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinamine | 1282522-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinamine
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1282522-77-3
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₅
• 分子量: 375.86
• InChiKey: JGESYXGGCCUWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒醛 、 4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinamine 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinyl]-1,3-thiazolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  含吡唑-嘧啶-噻唑烷酮-4-一的连接杂环的合成及抗菌研究。

  摘要：

  一系列新的连接的杂环，3- [4-（4-氯苯基）-6-（3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑基）-2-嘧啶基] -2-（芳基/杂基） -1,3-噻唑烷-4-酮（6a-j）是通过4-（4-氯苯基）-6-（3,5-二甲基-1-苯基-1H）的一锅环缩合反应合成的-4-吡唑基）-2-嘧啶胺（5），芳基/杂芳基醛和巯基乙酸。已通过IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析确认了合成化合物的结构。此外，已经测定了所有新合成的化合物6a-j对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗微生物活性。包含以下部分的化合物：4-硝基苯基（6c），3-硝基苯基（6d），4-二甲基氨基苯基（6g），2-呋喃基（6i）和1,3-苯并二恶唑（6j），

  DOI：

  10.1248/cpb.58.1622
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1苯基吡唑-4-噻吩甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-6-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-4-pyrazolyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Sanjeeva Reddy; Vani Devia; Rajesh Kumara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1181 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Study of Linked Heterocyclics Containing Pyrazole-pyrimidine-thiazolidin-4-one
  作者：Cherkupally Sanjeeva Reddy、Macherla Vani Devi、Malladi Sunitha、Adki Nagaraj

  DOI：10.1248/cpb.58.1622

  日期：——

  synthesized compounds 6a-j have been assayed for their antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi. The compounds containing moieties like 4-nitrophenyl (6c), 3-nitrophenyl (6d), 4-dimethylaminophenyl (6g), 2-furyl (6i) and 1,3-benzodioxole (6j), at 2-position of thiazolidin-4-one ring exhibited good inhibitory activity against all the tested organisms.

  一系列新的连接的杂环，3- [4-（4-氯苯基）-6-（3,5-二甲基-1-苯基-1H-4-吡唑基）-2-嘧啶基] -2-（芳基/杂基） -1,3-噻唑烷-4-酮（6a-j）是通过4-（4-氯苯基）-6-（3,5-二甲基-1-苯基-1H）的一锅环缩合反应合成的-4-吡唑基）-2-嘧啶胺（5），芳基/杂芳基醛和巯基乙酸。已通过IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析确认了合成化合物的结构。此外，已经测定了所有新合成的化合物6a-j对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗微生物活性。包含以下部分的化合物：4-硝基苯基（6c），3-硝基苯基（6d），4-二甲基氨基苯基（6g），2-呋喃基（6i）和1,3-苯并二恶唑（6j），
• Sanjeeva Reddy; Vani Devia; Rajesh Kumara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 9, p. 1181 - 1186
  作者：Sanjeeva Reddy、Vani Devia、Rajesh Kumara、Sanjeeva Raoa、Nagarajb

  DOI：——

  日期：——