methyl 3-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-propionate | 1431838-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-propionate
• 英文别名: methyl 2-(hydroxymethyl)-4-phenylbutanoate
• CAS: 1431838-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: PZAWXTWXUBFYLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-propionate 在 samarium diiodide 、 水 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-phenylethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  酪蛋白水解蛋白酶（ClpP）抑制的机制

  摘要：

  如果可以，请联系我：ClpP蛋白酶介导蛋白质稳态，并且可以被β-内酯有效地抑制。分子对接，诱变，基于活性的蛋白质谱分析和动力学研究相结合，现在揭示了ClpP抑制的机制。活性位点旁边的疏水口袋允许长的脂肪族和芳香族残基结合。优选的立体异构体结合到氧阴离子孔中。

  DOI：

  10.1002/anie.201204690
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯丁酸 在 氯化亚砜 、 1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮 、 硫酸 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Unactivated C(sp³)–H hydroxylation through palladium catalysis with H₂O as the oxygen source

  摘要：

  一种新颖的钯催化的未活化脂肪族C(sp3)-H键的羟基化反应成功开发。与传统方法不同，水在反应中作为羟基源。该反应展示了广泛的官能团容忍性。

  DOI：

  10.1039/c5cc04952k