tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(benzyloxycarbonylaminooxy)pentanoate | 310404-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(benzyloxycarbonylaminooxy)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxycarbonylaminooxy)pentanoate
• CAS: 310404-69-4
• 化学式: C₂₃H₃₉NO₆Si
• 分子量: 453.651
• InChiKey: HZEKYAUAIXBRPN-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(benzyloxycarbonylaminooxy)pentanoate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-Cbz-N-O-Pro-Ot-Bu
  参考文献：
  名称：

  由L-氨基酸或L-羟基酸合成光学活性的邻苯二甲酰基D-氨基氧基酸，作为制备氨基氧基肽的基础。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0006573
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-pentanoic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 B+NH₂NH₂*H₂O 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 tert-butyl (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(benzyloxycarbonylaminooxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  由L-氨基酸或L-羟基酸合成光学活性的邻苯二甲酰基D-氨基氧基酸，作为制备氨基氧基肽的基础。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0006573

文献信息

• Synthesis of Optically Active Phthaloyl <scp>d</scp>-Aminooxy Acids from <scp>l</scp>-Amino Acids or <scp>l</scp>-Hydroxy Acids as Building Blocks for the Preparation of Aminooxy Peptides
  作者：Injae Shin、Mung-ryul Lee、Jiyong Lee、Mankil Jung、Weontae Lee、Jongbok Yoon

  DOI：10.1021/jo0006573

  日期：2000.11.1