3-Carbomethoxy-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-2-on | 77532-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Carbomethoxy-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-2-on
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-5,9-dimethyldeca-4,8-dienoate；methyl 2-acetyl-5,9-dimethyldeca-4,8-dienoate
• CAS: 77532-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: BSTPZJQNOMFGJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbomethoxy-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-2-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-nerylacetone
  参考文献：
  名称：

  Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a032
• 作为产物：
  描述：

  甲基乙酰基乙基氧基乙酸酯 、 3,7-二甲基辛-2,6-二烯基甲基碳酸酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 生成 3-Carbomethoxy-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-2-on
  参考文献：
  名称：

  Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a032

文献信息

• Convenient synthesis of isoprenoid chlorides by a direct chlorination process
  作者：G. Mignani、J.P. Grass、P. Chabardes、D. Morel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93978-9

  日期：1992.1

  A direct and easy chlorination of substituted isoprenoid derivatives in a hydrocarbon solvent affords allylic chlorides via an ene-type reaction. These mild conditions tolerate various functional groups and this procedure is very convenient for an industrial process.

  在烃类溶剂中直接轻松地取代取代的类异戊二烯衍生物的氯化，通过烯型反应提供烯丙基氯化物。这些温和的条件可以耐受各种官能团，并且此过程对于工业过程而言非常方便。
• Allylic carbonates. Efficient allylating agents of carbonucleophiles in palladium-catalyzed reactions under neutral conditions
  作者：Jiro Tsuji、Isao Shimizu、Ichiro Minami、Yukihiro Ohashi、Teruo Sugiura、Kazuhiko Takahashi

  DOI：10.1021/jo00209a032

  日期：1985.5