Diethyl 2-[[[2-(3-methoxyphenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]amino]methylidene]propanedioate | 1027192-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Diethyl 2-[[[2-(3-methoxyphenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 1027192-08-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₅
• 分子量: 373.409
• InChiKey: JZKADICDGJIRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[[[2-(3-methoxyphenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]amino]methylidene]propanedioate 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 4-Chloro-1-(3-methoxyphenyl)-3-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯肼盐酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Diethyl 2-[[[2-(3-methoxyphenyl)-5-methylpyrazol-3-yl]amino]methylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors

  摘要：

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1098

文献信息

• Identification, design and synthesis of novel pyrazolopyridine influenza virus nonstructural protein 1 antagonists
  作者：Samarjit Patnaik、Dipanwita Basu、Noel Southall、Seameen Dehdashti、Kanny K. Wan、Wei Zheng、Marc Ferrer、Mercedes Taylor、Daniel A. Engel、Juan Jose Marugan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.027

  日期：2019.5

  function in the replication, spread, and pathogenesis of influenza virus by inhibiting the host innate immune response. Here we report the discovery and optimization of novel pyrazolopyridine NS1 antagonists that can potently inhibit influenza A/PR/8/34 replication in MDCK cells, rescue MDCK cells from cytopathic effects of seasonal influenza A strains, reverse NS1-dependent inhibition of IFN-β gene

  非结构蛋白1（NS1）通过抑制宿主先天免疫应答，在流感病毒的复制，传播和发病机理中起着至关重要的作用。在这里，我们报告发现和优化新型吡唑并吡啶NS1拮抗剂，它们可以有效抑制MDCK细胞中的流感A / PR / 8/34复制，从季节性流感A株的细胞病变作用中拯救MDCK细胞，逆转NS1依赖性的IFN-β抑制作用基因表达，并抑制表达NS1的酵母中的缓慢生长表型。这些吡唑并吡啶将使研究人员能够研究感染期间的NS1功能，以及在下一代流感感染治疗中如何利用拮抗剂。
• Discovery of New Orally Active Phosphodiesterase (PDE4) Inhibitors
  作者：Hiroshi Ochiai、Akiharu Ishida、Tazumi Ohtani、Kensuke Kusumi、Katuya Kishikawa、Susumu Yamamoto、Hiroshi Takeda、Takaaki Obata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1248/cpb.52.1098

  日期：——

  A series of 4-anilinopyrazolopyridine derivatives were synthesized and biologically evaluated as inhibitors of phosphodiesterase (PDE4). Chemical modification of 3, a structurally new chemical lead that was found in our in-house library, was focused on 1- and 3-substituents. Full details of the discovery of a new orally active chemical lead 5 are presented. Structure–activity relationship data, pharmacological evaluation, and the subtype selectivity study are also presented.

  合成了一系列4-氨基吡唑并吡啶衍生物，并对其作为磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂进行生物评估。对3这一我们内部库中发现的结构新颖的化学先导物的化学改造主要集中在1-和3-取代基上。本文详细介绍了新型口服活性化学先导物5的发现，以及结构-活性关系数据、药理评估和亚型选择性研究的结果。