5-ethyl-3-benzamido-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indole | 154148-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-3-benzamido-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
• 英文别名: N-(5-ethyl-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)benzamide
• CAS: 154148-60-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O
• 分子量: 317.35
• InChiKey: MTEDWSDCFAPOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-3-benzamido-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indole 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 sodium acetate 作用下， 生成 1-(5-ethyl-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indol)-5-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Triazine Azide towards Nucleophilic Reagents

  摘要：

  使用肼三嗪化合物I制备各种融合杂环。

  DOI：

  10.1135/cccc19933017
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-3-hydrazino-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indole 在 sodium azide 、 磷酸 、 sodium 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-ethyl-3-benzamido-5H-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Triazine Azide towards Nucleophilic Reagents

  摘要：

  使用肼三嗪化合物I制备各种融合杂环。

  DOI：

  10.1135/cccc19933017

文献信息

• Synthesis and Reactions of Triazine Azide towards Nucleophilic Reagents
  作者：H. H. Abbas Temerik、M. I. Younes、S. A. Metwally

  DOI：10.1135/cccc19933017

  日期：——

  The hydrazinotriazine compound I was used for preparation of various fused heterocycles.

  使用肼三嗪化合物I制备各种融合杂环。