cis-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione | 61575-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: cis-4,6-Di-tert.-butyl-cyclohexan-1,3-dion；cis-4,6-Di-t.-butylcyclohexandion-1,3；(4R,6S)-4,6-Di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione；(4R,6S)-4,6-ditert-butylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 61575-88-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: PBOAZMIKLGFMSU-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 (2R,4S)-2,4-Di-tert-butyl-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有6元环的化合物的构象效应-X：顺式和反式-3,5-二叔丁基噻吩的合成和from的成盐

  摘要：

  顺式和反式-3,5-二叔丁基噻烷（1和2的便捷立体定向合成）） 已经开发了。已经研究了具有不受阻碍的S原子的anantomeromer thian与甲基碘之间的反应，以及动力学（从6.5到11：1）和热力学（从1.25到2.8：1）的立体选择性范围，其中赤道S + -Me一直受到青睐，已经观察到。可以得出结论，观察到的立体选择性可以用硫在轴向位点的位阻来最好地解释，并且扭曲构象异构体对这类反应中大多数噻吩的反应性没有显着贡献。甲基碘与N-甲基哌啶或噻吩之间的反应中显示的相对动力学和热力学立体选择性之间的差异，是通过在轴向攻击过程中接近这些6元环的不同方向来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85189-7
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二叔丁基间苯二酚 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0~80.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 生成 cis-4,6-di-tert-butylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  具有6元环的化合物的构象效应-X：顺式和反式-3,5-二叔丁基噻吩的合成和from的成盐

  摘要：

  顺式和反式-3,5-二叔丁基噻烷（1和2的便捷立体定向合成）） 已经开发了。已经研究了具有不受阻碍的S原子的anantomeromer thian与甲基碘之间的反应，以及动力学（从6.5到11：1）和热力学（从1.25到2.8：1）的立体选择性范围，其中赤道S + -Me一直受到青睐，已经观察到。可以得出结论，观察到的立体选择性可以用硫在轴向位点的位阻来最好地解释，并且扭曲构象异构体对这类反应中大多数噻吩的反应性没有显着贡献。甲基碘与N-甲基哌啶或噻吩之间的反应中显示的相对动力学和热力学立体选择性之间的差异，是通过在轴向攻击过程中接近这些6元环的不同方向来解释的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85189-7

文献信息

• An Improved Synthesis of 2-Diazo-1,3-diketones
  作者：V. V. Popic、S. M. Korneev、V. A. Nikolaev、I. K. Korobitsyna

  DOI：10.1055/s-1991-26416

  日期：——

  The sodium hydride/dibenzo-18-crown-6 ether system was found to be an effective base for the synthesis of 1,3-diketones by the Claisen condensation. The use of potassium fluoride (with or without crown ether) as the base in diazo-transfer reactions extends this reaction to the synthesis of hindered diazo diketones. In the case of isomeric 1,3-diketones, the stereoselectivity of the process considerably rises.

  氢化钠/二苯并-18-冠-6醚体系被发现是通过克莱森缩合合成1,3-二酮的有效碱。使用氟化钾（有或没有冠醚）作为二氮转移反应中的碱，将该反应扩展到合成受阻的二氮二酮。在异构体1,3-二酮的情况下，反应的立体选择性显著提高。
• Nikolaev, V. A.; Korneev, S. M.; Terent'eva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1845 - 1858
  作者：Nikolaev, V. A.、Korneev, S. M.、Terent'eva, I. V.、Korobistyna, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational effects in compounds with 6-membered rings—X
  作者：P.J. Halfpenny、P.J. Johnson、M.J.T. Robinson、M.G. Ward

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85189-7

  日期：1976.1

  relative kinetic and thermodynamic stereoselectivities shown in the reaction between methyl iodide and either N-methylpiperidines or thians is explained by different directions of approach to these 6-membered rings during axial attack.

  顺式和反式-3,5-二叔丁基噻烷（1和2的便捷立体定向合成）） 已经开发了。已经研究了具有不受阻碍的S原子的anantomeromer thian与甲基碘之间的反应，以及动力学（从6.5到11：1）和热力学（从1.25到2.8：1）的立体选择性范围，其中赤道S + -Me一直受到青睐，已经观察到。可以得出结论，观察到的立体选择性可以用硫在轴向位点的位阻来最好地解释，并且扭曲构象异构体对这类反应中大多数噻吩的反应性没有显着贡献。甲基碘与N-甲基哌啶或噻吩之间的反应中显示的相对动力学和热力学立体选择性之间的差异，是通过在轴向攻击过程中接近这些6元环的不同方向来解释的。