benzyl 3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl sulfide | 108025-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl 3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl sulfide
• 英文别名: [(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]sulfanylmethylbenzene
• CAS: 108025-29-2
• 化学式: C₁₇H₂₄S
• 分子量: 260.444
• InChiKey: PLIDSAOHQGAOCQ-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl sulfide 生成 3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl benzyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives

  摘要：

  苯氧基、苯基亚砜基、苯基硫基、苯基磺基、苄氧基、苄硫基、苄亚砜基或苄磺基、烷基或烯基衍生物，其中烷基或烯基基团含有至少7个碳原子，可用于通过扰乱昆虫激素平衡来杀灭和防止昆虫的增殖。

  公开号：

  US03944531A1
• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 、 苄硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl 3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三甲基甲硅烷基重氮甲烷的插入反应

  摘要：

  钯（II）盐催化烯丙基硫醚与三甲基甲硅烷基重氮甲烷（TMSD）的Kirmse反应，得到高烯丙基硫醚。类似地，TMSD可以拦截在Stille偶联过程中生成的ArPdX中间体，从而生成二苯甲基衍生物。该过程的产量受到过度插入和β-消除的限制。可以利用插入和消除在钯（0）催化剂存在下从苄基卤化物生成苯乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00363-5

文献信息

• Retro-ene type fragmentation of allylic dithiolcarbonates
  作者：Masashi Eto、Mitsuhiro Nishimoto、Shoji Kubota、Toshikazu Matsuoka、Kazunobu Harano

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00314-0

  日期：1996.4

  The formation of 2-alkenyl alkyl sulfides from S-(2-alkenyl) S-alkyl dithiocarbonates with extrusion of COS was found to be effectively catalyzed by Lewis acids. The ab initio calculations strongly suggested that the reaction falls into category of “retro-alkylthio-ene” reaction.

  发现通过挤出COS由S-（2-链烯基）S-烷基二硫代碳酸酯形成2-链烯基烷基硫化物可有效地被路易斯酸催化。该从头计算强烈建议反应属于“复古硫基烯”反应的范畴。
• Organic synthesis with reagents derived from 3R3SiMgMe and MnCl2
  作者：Keigo Fugami、Jun-ichi Hibino、Shigeki Nakatsukasa、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86672-2

  日期：1988.1

  R3SiMgMe and MnCl2 are disclosed. (1) The manganese species reacted with terminal acetylenes to give 1,2-disilylated 1-alkenes. Mono- and bis(trimethylsilyl) acetylenes gave tri- and tetrasilylated ethenes, respectively, in good yields. Highly strained tetrakis(trimethylsilyl) ethene has now become easily accessible by this technique. (2) The reaction of alkenyl halides, alkenyl sulfides, and enol phosphates

  由3个当量衍生的试剂介导的合成上有用的反应。R 3 SiMgMe和MnCl 2的合成被披露。（1）锰与末端乙炔反应生成1,2-二甲硅烷基化的1-烯烃。单和双（三甲基甲硅烷基）乙炔分别以高收率得到三和四甲硅烷基化的乙烯。现在，通过这种技术可以轻松获得高应变四（三甲基甲硅烷基）乙烯。（2）链烯基卤化物，链烯基硫化物和烯醇磷酸盐与标题试剂的反应提供了高产率的乙烯基硅烷。该方法也适用于由烯丙基硫化物和醚合成烯丙基硅烷。（3）用锰试剂处理1，3-二烯提供了甲硅烷基化的烯丙基锰化合物，其以高的区域选择性加到羰基部分上。
• New syntheses of vinylsilanes and allylsilanes by cross-coupling of (R3Si)3MnMgMe with alkenyl and allylic compounds
  作者：Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84475-5

  日期：1986.1

  The reaction of alkenyl halides, alkenyl sulfides, and enol phosphates with (R3Si)3MnMgMe provides vinylsilanes in good yields. The method is also applicable to the allylsilane synthesis from allylic sulfides and ethers.

  链烯基卤化物，链烯基硫化物和烯醇磷酸盐与（R 3 Si）3 MnMgMe的反应以良好的产率提供了乙烯基硅烷。该方法也适用于由烯丙基硫化物和醚合成烯丙基硅烷。
• FUGAMI KEIGO; OSHIMA KOICHIRO; UTIMOTO KIITIRO; NOZAKI HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 19, 2161-2164
  作者：FUGAMI KEIGO、 OSHIMA KOICHIRO、 UTIMOTO KIITIRO、 NOZAKI HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• FUGAMI, KEIGO;HIBINO, JUN-ICHI;NAKATSUKASA, SHIGEKI;MATSUBARA, SEIJIRO;OS+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4277-4292
  作者：FUGAMI, KEIGO、HIBINO, JUN-ICHI、NAKATSUKASA, SHIGEKI、MATSUBARA, SEIJIRO、OS+

  DOI：——

  日期：——