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(1S,3S,4R,8R,10R,12R,14R,17S,18R)-6,6-dimethyl-2,5,7,9,13,16,19,21-octaoxahexacyclo[10.9.0.01,17.03,10.04,8.014,18]henicosan-20-one | 148706-58-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,3S,4R,8R,10R,12R,14R,17S,18R)-6,6-dimethyl-2,5,7,9,13,16,19,21-octaoxahexacyclo[10.9.0.01,17.03,10.04,8.014,18]henicosan-20-one
英文别名
——
(1S,3S,4R,8R,10R,12R,14R,17S,18R)-6,6-dimethyl-2,5,7,9,13,16,19,21-octaoxahexacyclo[10.9.0.01,17.03,10.04,8.014,18]henicosan-20-one化学式
CAS
148706-58-5
化学式
C15H18O9
mdl
——
分子量
342.303
InChiKey
KKWPSBWSAZGORB-XZUIZCDXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

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文献信息

  • Studies directed towards the synthesis of herbicidins. Model study based on late stage N-glycosylation
    作者:Hayley M. Binch、Timothy Gallagher
    DOI:10.1039/p19960000401
    日期:——
    The synthesis of nucleoside 6, via a regio- and stereoselective N-glycosylation of the undecose glycoside 4, is described. Nucleoside 6 is the first synthetic analogue of the herbicidin class of antibiotics to be reported and this model study also offers an insight into the scope and limitations associated with more general synthetic strategies based on a ‘late stage’ N-glycosylation.
    本文介绍了通过对十一烷糖苷 4 进行区域和立体选择性 N-糖基化合成核苷 6 的过程。核苷 6 是首次报道的草本苷类抗生素的合成类似物,这项模型研究还让人们深入了解了基于 "后期 "N-糖基化的一般合成策略的范围和局限性。
  • Carbohydrate-based enolates as heterocyclic building blocks. Synthesis of the herbicidin glycoside
    作者:Nicholas J. Newcombe、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、David Alker、Timothy Gallagher
    DOI:10.1021/ja00067a076
    日期:1993.7
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