5,9-Undecadien-2-yne, 6,10-dimethyl-, (E)- | 76672-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,9-Undecadien-2-yne, 6,10-dimethyl-, (E)-
• 英文别名: (5E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yne
• CAS: 76672-76-9
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: CTEPQWIUCYTPFT-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-Undecadien-2-yne, 6,10-dimethyl-, (E)- 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙烯作为多烯简明全合成的原子经济关键；哌啶甲

  摘要：

  公开了一种简洁且收敛的哌啶 A 全合成。合成取决于利用丙烯作为合成关键来合并适当精心设计的炔烃片段，从而产生 piericidin A 的 1,3,6-三烯基序。 将丙烯用作独特的烯烃，能够与两个炔烃顺序偶联，在各种 1,3,6-三烯产品的上下文中进一步说明。后一个过程以高原子经济性进行，并从容易获得的炔烃底物有效地产生复杂的框架。这种战略性的 CC 键形成为合成路线的设计提供了正交范式，从而实现更高的步骤经济性和更有效的多不饱和天然产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08974
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,9-Undecadien-2-yne, 6,10-dimethyl-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  丙烯作为多烯简明全合成的原子经济关键；哌啶甲

  摘要：

  公开了一种简洁且收敛的哌啶 A 全合成。合成取决于利用丙烯作为合成关键来合并适当精心设计的炔烃片段，从而产生 piericidin A 的 1,3,6-三烯基序。 将丙烯用作独特的烯烃，能够与两个炔烃顺序偶联，在各种 1,3,6-三烯产品的上下文中进一步说明。后一个过程以高原子经济性进行，并从容易获得的炔烃底物有效地产生复杂的框架。这种战略性的 CC 键形成为合成路线的设计提供了正交范式，从而实现更高的步骤经济性和更有效的多不饱和天然产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08974

文献信息

• Doetz, Karl Heinz; Pruskil, Ingrid; Muehlemeier, Jochen, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1278 - 1285
  作者：Doetz, Karl Heinz、Pruskil, Ingrid、Muehlemeier, Jochen

  DOI：——

  日期：——