2,3-dimethoxy-5-methyl-6-farnesylphenol | 848846-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-farnesylphenol
• 英文别名: 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]phenol
• CAS: 848846-99-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: AJQZDRFWOVCQAK-IJNKXORISA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-5-methyl-6-farnesylphenol 在 salcomine 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到2,5-环己二烯-1,4-二酮,2,3-二甲氧基-5-甲基-6-[(2E,6E)-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-基]-
  参考文献：
  名称：

  新型方便的合成iridol。泛醌合成方法

  摘要：

  已开发出一种以苯丙氨酸为主要中间体的泛醌合成策略，以及一种新的方便的合成方法，即从易于获得的4-甲基苯酚开始，并使用温和的方法，合成出一个新的方便的iridol（2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚）合成方法。条件和友好而高产的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.001
• 作为产物：
  描述：

  反,反-法呢基溴 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-farnesylphenol
  参考文献：
  名称：

  新型方便的合成iridol。泛醌合成方法

  摘要：

  已开发出一种以苯丙氨酸为主要中间体的泛醌合成策略，以及一种新的方便的合成方法，即从易于获得的4-甲基苯酚开始，并使用温和的方法，合成出一个新的方便的iridol（2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚）合成方法。条件和友好而高产的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.001

文献信息

• Radical-scavenging polyphenols: new strategies for their synthesis
  作者：Paolo Bovicelli

  DOI：10.1211/jpp.59.12.0013

  日期：2010.2.18

  New strategies for the synthesis of polyphenols, compounds with antioxidant properties contained in every kind of plants, are discussed. Syntheses of different classes of polyphenols, namely ubiquinones, present in many natural systems in which electron-transfer mechanisms are involved, hydroxy-tyrosol, one of the main components of the phenol fraction in olives, and flavonoids, widespread in the plant kingdom, were approached by simple and environmentally sustainable methods.

  讨论了合成多酚的新策略，这些化合物具有抗氧化性质，存在于各种植物中。采用简单和环保的方法接近了不同类别的多酚的合成，包括存在于许多自然系统中的泛醌类多酚，其中涉及电子转移机制，羟基酪醇，是橄榄中酚类分数的主要成分，以及在植物界广泛分布的类黄酮。

• New convenient synthesis of iridol. An approach to the synthesis of ubiquinones
  作者：Paolo Bovicelli、Roberto Antonioletti、Maurizio Barontini、Giorgio Borioni、Roberta Bernini、Enrico Mincione

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.001

  日期：2005.2

  A strategy for the synthesis of ubiquinones, in which iridol is the key intermediate, has been developed, together with a new convenient synthesis of iridol (2,3-dimethoxy-5-methylphenol) starting from the easily available 4-methylphenol and using mild conditions and friendly and high-yielding reactions.

  已开发出一种以苯丙氨酸为主要中间体的泛醌合成策略，以及一种新的方便的合成方法，即从易于获得的4-甲基苯酚开始，并使用温和的方法，合成出一个新的方便的iridol（2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚）合成方法。条件和友好而高产的反应。