(S)-3-((3E,7E,11E)-13-Bromo-3,7,11-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl)-2,2-dimethyl-oxirane | 196937-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-3-((3E,7E,11E)-13-Bromo-3,7,11-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl)-2,2-dimethyl-oxirane
• 英文别名: (3S)-3-[(3E,7E,11E)-13-bromo-3,7,11-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,2-dimethyloxirane
• CAS: 196937-94-7
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO
• 分子量: 369.385
• InChiKey: JQDRIGKOAMTQBP-CRVSJLGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((3E,7E,11E)-13-Bromo-3,7,11-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl)-2,2-dimethyl-oxirane 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3-[(3E,7E,11E,15E)-15-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-17-(dimethyl-phenyl-silanyl)-3,7,11-trimethyl-heptadeca-3,7,11,15-tetraenyl]-2,2-dimethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  A Simple Enantioselective Synthesis of the Biologically Active Tetracyclic Marine Sesterterpene Scalarenedial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972690l
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-13-((S)-3,3-Dimethyl-oxiranyl)-3,7,11-trimethyl-trideca-2,6,10-trien-1-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-3-((3E,7E,11E)-13-Bromo-3,7,11-trimethyl-trideca-3,7,11-trienyl)-2,2-dimethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  A Simple Enantioselective Synthesis of the Biologically Active Tetracyclic Marine Sesterterpene Scalarenedial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972690l

文献信息

• A Simple Enantioselective Synthesis of the Biologically Active Tetracyclic Marine Sesterterpene Scalarenedial
  作者：E. J. Corey、Guanglin Luo、Linus Shouzhong Lin

  DOI：10.1021/ja972690l

  日期：1997.10.1