1-O-ethyl 4-O-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl] (E)-but-2-enedioate | 148533-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-ethyl 4-O-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl] (E)-but-2-enedioate
• CAS: 148533-21-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₇
• 分子量: 276.287
• InChiKey: VNUBYPQFAVOMRK-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-ethyl 4-O-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl] (E)-but-2-enedioate 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 11-ethoxycarbonylmethyl-2,5,8-trioxa-1-oxocycloundecane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations

  摘要：

  Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004135
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-O-ethyl 4-O-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl] (E)-but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations

  摘要：

  Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004135

文献信息

• Macrocyclic Ethers by Free Radical Cyclizations
  作者：Annie Philippon、Jingchao Tao、David Tétard、Marie Degueil-Castaing、Bernard Maillard

  DOI：10.1080/00397919708004135

  日期：1997.8

  Tin hydride reduction of omega-iodo-polyoxaalkyl acrylates 1 using syringe pump addition of both reactants to a solution of AIBN in benzene at 80 degrees C afforded the corresponding cyclic polyethers in excellent yields.