8-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1155264-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1155264-52-0
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₂
• 分子量: 273.183
• InChiKey: KXZDUAOWALSLMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-iodo-2-methylquinolin-3-yl)acetate 、 8-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062285A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.58h， 以80%的产率得到8-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中c、X、Y、R2、R3、R4和R6如本文所定义，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和用途。具体地，本发明提供了HIV整合酶的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法

  公开号：

  WO2009062288A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062285A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。