(2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl)morpholine | 1416776-06-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl)morpholine
• 英文别名: cis-2,6-Dimethyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]morpholine；(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]morpholine
• CAS: 1416776-06-1
• 化学式: C₁₈H₂₈BNO₃
• 分子量: 317.236
• InChiKey: ONZWUZUZJYSGTB-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl)morpholine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-N-(3-(3-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)phenyl)-1H-indazol-5-yl)-4,5,7-trimethyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2019222173A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 potassium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖障碍，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120329791A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120329791A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖障碍，如癌症的方法。
• Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08962619B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的受试者施用这些化合物和药物组合物的方法。
• [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2019222173A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention is directed to fused tetrazoles of formula (IA) which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。