1-benzyl-5-methyl-1H-imidazo<4,5-c>quinolin-4(5H)-one | 147509-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-1H-imidazo<4,5-c>quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5-methylimidazo[4,5-c]quinolin-4-one
• CAS: 147509-35-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: HAAULYFXODRCSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-methyl-1H-imidazo<4,5-c>quinolin-4(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以66%的产率得到5-methylimidazo<4,5-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  New Bronchodilators. II. 3H-Imidazo(4,5-c)quinolin-4(5H)-ones.

  摘要：

  一系列新型3-取代咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（2a-w）是通过咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（6）与几种电化合物的反应在碱性条件下制备的。这些化合物的支气管扩张活性是根据它们对豚鼠气管（体外）抗原诱导收缩（舒尔茨-戴尔反应）和被动致敏豚鼠（体内）抗原吸入诱导支气管痉挛的保护作用来评估的。虽然体外和体内活性之间的相关性尚不清楚，但3位上的甲基和乙基等短烷基链对于有效活性非常重要，特别是在体内。5位上的取代基比

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3245
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 双氧水 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-benzyl-5-methyl-1H-imidazo<4,5-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  New Bronchodilators. II. 3H-Imidazo(4,5-c)quinolin-4(5H)-ones.

  摘要：

  一系列新型3-取代咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（2a-w）是通过咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（6）与几种电化合物的反应在碱性条件下制备的。这些化合物的支气管扩张活性是根据它们对豚鼠气管（体外）抗原诱导收缩（舒尔茨-戴尔反应）和被动致敏豚鼠（体内）抗原吸入诱导支气管痉挛的保护作用来评估的。虽然体外和体内活性之间的相关性尚不清楚，但3位上的甲基和乙基等短烷基链对于有效活性非常重要，特别是在体内。5位上的取代基比

  DOI：

  10.1248/cpb.40.3245

文献信息

• New Bronchodilators. II. 3H-Imidazo(4,5-c)quinolin-4(5H)-ones.
  作者：Fumio SUZUKI、Takeshi KURODA、Hiroaki HAYASHI、Yoshisuke NAKASATO、Haruhiko MANABE、Kenji OHMORI、Shigeto KITAMURA

  DOI：10.1248/cpb.40.3245

  日期：——

  A series of novel 3-substituted imidazo[4, 5-c]quinolin-4(5H)-ones (2a-w) was prepared by the reaction of imidazo[4, 5-c]quinolin-4(5H)-ones (6) with several electrophiles under basic conditions. The bronchodilatory activity of these compounds was evaluated on the basis of their protective effects against antigen-induced contraction (the Schultz-Dale reaction) of guinea-pig trachea (in vitro) and antigen inhalation-induced bronchospasm in passively sensitized guinea-pigs (in vivo). Although correlations between in vitro and in vivo activities were not clear, short alkyl chains such as the methyl and ethyl groups at the 3-position were important for potent activity, especially in vivo. Substituents at the 5-position were more tolerant of the activity than those at the 3-position. 5-Ethyl-3-methyl-3H-imidazo[4, 5-c]quinolin-4(5H)-one (21) exhibits the most potent bronchodilatory activity among our tested compounds and is at least 5-fold more active than theophylline in vivo.

  一系列新型3-取代咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（2a-w）是通过咪唑并[4,5-c]喹啉-4(5H)-酮（6）与几种电化合物的反应在碱性条件下制备的。这些化合物的支气管扩张活性是根据它们对豚鼠气管（体外）抗原诱导收缩（舒尔茨-戴尔反应）和被动致敏豚鼠（体内）抗原吸入诱导支气管痉挛的保护作用来评估的。虽然体外和体内活性之间的相关性尚不清楚，但3位上的甲基和乙基等短烷基链对于有效活性非常重要，特别是在体内。5位上的取代基比