(4-amino-6-chloroquinolin-3-yl)methanol | 1307301-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-amino-6-chloroquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 1307301-09-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: DQINGWWKFPDXIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-6-chloroquinolin-3-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 9-chloro-2-p-tolylbenzo[h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  弗里德兰德与活性亚甲基缩合合成苯并[3,4- [h] [1,6]萘啶

  摘要：

  通过氢化铝锂同步还原，最后用MnO 2氧化，合成了新型的4-氨基-6-氯喹啉-3-甲醛。弗里德兰德与反应性亚甲基的缩合反应提供了新颖的苯并[3,4- [ h ] [1,6]萘啶衍生物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.391
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯喹啉-3-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-amino-6-chloroquinolin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  弗里德兰德与活性亚甲基缩合合成苯并[3,4- [h] [1,6]萘啶

  摘要：

  通过氢化铝锂同步还原，最后用MnO 2氧化，合成了新型的4-氨基-6-氯喹啉-3-甲醛。弗里德兰德与反应性亚甲基的缩合反应提供了新颖的苯并[3,4- [ h ] [1,6]萘啶衍生物。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.391

文献信息

• Synthesis of benzo[3,4-h][1,6]naphthyridines via Friedländer condensation with active methylenes
  作者：Ramhari V. Rote、Sandeep M. Bagul、Deepak P. Shelar、Sandeep R. Patil、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1002/jhet.391

  日期：2011.3

  Novel 4‐amino‐6‐chloroquinoline‐3‐carbaldehyde has been synthesized by synchronous reduction by lithium aluminiumhydride and finally oxidation with MnO2. Friedländer condensation of it with reactive methylenes furnished novel benzo[3,4‐h][1,6]naphthyridine derivatives. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  通过氢化铝锂同步还原，最后用MnO 2氧化，合成了新型的4-氨基-6-氯喹啉-3-甲醛。弗里德兰德与反应性亚甲基的缩合反应提供了新颖的苯并[3,4- [ h ] [1,6]萘啶衍生物。J.杂环化​​学。（2011）。