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甲基泼尼松龙乙丙酸酯 | 86401-95-8

中文名称
甲基泼尼松龙乙丙酸酯
中文别名
(6Α,11Β)-21-(乙酰氧基)-11-羟基-6-甲基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;醋丙甲泼尼龙;醋丙酸甲基泼尼松龙;6-Alpha-甲基泼尼松龙醋丙酯;甲泼尼龙醋丙酯
英文名称
[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
英文别名
Methylprednisolone aceponate
甲基泼尼松龙乙丙酸酯化学式
CAS
86401-95-8
化学式
C27H36O7
mdl
MFCD00866150
分子量
472.6
InChiKey
DALKLAYLIPSCQL-YPYQNWSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105 - 108°C
  • 沸点:
    595.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、二恶烷(微溶)、DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.703
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:a23d73709eb8364cb6072edae03680ba
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制备方法与用途

化学性质
急性毒性(LD₅₀):鼠经皮下注射大于3 g/kg;口服大于2 g/kg。

用途
局部使用的皮质甾类激素。

生产方法
甲基泼尼松龙(Ⅰ)与原丙酸三乙酯,在吡啶和甲苯磺酸盐存在下,于二甲基甲酰胺和苯的混合溶剂中进行酯化反应,生成相应的二酯(Ⅱ)。随后在乙酸钠-乙酸溶液中以甲醇水溶液为介质对(Ⅱ)进行部分水解,得到丙酸酯(Ⅲ),最后使用乙酐和吡啶进行乙酰化,最终制得醋丙甲泼尼龙。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6α-甲基泼尼松龙17,21-原丙酸乙酯 在 草酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 甲基泼尼松龙乙丙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Studies on topical antiinflammatory corticosteroids. I. Syntheses and vasoconstrictive activities of 11.BETA.,17.ALPHA.,21-trihydroxy-6.ALPHA.-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 17-ester and 17,21-diester derivatives.
    摘要:
    合成了11β,17α,21-三羟基-6α-甲基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮(6α-甲基泼尼松龙,1)的七个17-酯和三十八个17,21-二酯化合物(3和4)。对三十八个选定的化合物进行了人体血管收缩活性测试。除了4g1和4g2以外,它们的活性都比母体化合物(1)更强。特别是十个化合物(3b-g,4b9,10,4c2,3和4c6)的活性等于或超过9α-氟-11β,21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酸酯-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮(倍他米松17-戊酸酯,BV)。21-甲氧乙酸酯化合物(4b9,4c6和4d5)的活性很强。讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1889
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文献信息

  • [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2014060432A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)
    新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式(I),公开;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的应用。
  • COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
    申请人:Whitten Jeffrey P.
    公开号:US20110263612A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.
    本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物,这些化合物调节储存操作钙(SOC)通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
  • New CRTh2 antagonists
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2548876A1
    公开(公告)日:2013-01-23
    The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用,该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
  • [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
    申请人:PERCIPIAD INC
    公开号:WO2021011873A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.
    本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂,用于改善青光眼和其他眼神经病变。
  • Pyrazole derivatives as jak inhibitors
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2360158A1
    公开(公告)日:2011-08-24
    New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    新的吡唑衍生物具有化学结构式(I),公开了它们的制备方法,包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
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