1-[2-[2-(diethylamino)ethylamino]ethylamino]-7-hydroxy-4-nitro-10H-acridin-9-one | 174275-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-[2-(diethylamino)ethylamino]ethylamino]-7-hydroxy-4-nitro-10H-acridin-9-one
• CAS: 174275-48-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₄
• 分子量: 413.476
• InChiKey: GMNWQLHUMSWDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-(diethylamino)ethylamino]ethylamino]-7-hydroxy-4-nitro-10H-acridin-9-one 在 镍 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-amino-1-[2-[2-(diethylamino)ethylamino]ethylamino]-7-hydroxy-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基二乙烯基三胺 、 8-氯-5-硝基-吖啶-2,9-二醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到1-[2-[2-(diethylamino)ethylamino]ethylamino]-7-hydroxy-4-nitro-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤咪唑并rid啶酮的结构-活性关系：体内合成和抗白血病活性。

  摘要：

  几种新的5-氨基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -ac啶-6-一个在苯环上带有OH，OCH3，CH3，叔丁基或OCH2O的5-氨基取代衍生物的合成组进行了描述。8-OH取代的化合物或双取代的7-OH-10-OCH3化合物具有抗鼠P388白血病的有效体内活性。5-[[2-[[2-[[（（二乙基氨基）乙基]氨基]乙基]氨基] -8-羟基-6H-咪唑并[4,5,1-de] -rid啶-6-one显示最高的活性（4c）。

  DOI：

  10.1021/jm950564r