3-(N-甲基正戊氨基)丙酸甲酯 | 744266-99-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(N-甲基正戊氨基)丙酸甲酯
• 中文别名: N-甲基-N-戊基-BETA-丙氨酸甲酯；3-(N-甲基正戊胺基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(N-methyl-N-pentylamino)propanoate
• 英文别名: N-methyl-N-pentyl-3-aminopropionic acid methyl ester；N-methyl-N-pentyl-β-alanine methyl ester；N-methyl-N-pentyl-β-alanine methylester；methyl 3-(methyl-pentyl-amino)-propanoate；N-methyl-N-pentyl-beta-alanine methyl ester；methyl 3-[methyl(pentyl)amino]propanoate
• CAS: 744266-99-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: ZWKFEVVFVAGPDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236℃
• 密度：
  0.916
• 闪点：
  77℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-甲基正戊氨基)丙酸甲酯 在 水 、 碳酸二乙酯 、 Diethyl carbonate-water 、 N-(n-戊基)-N-甲基-3-氨基丙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(n-戊基)-N-甲基-3-氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing ibandronate

  摘要：

  该发明涉及一种新型的多步合成方法，用于合成化学式为3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸单钠盐单水合物的化合物。

  公开号：

  US07662990B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基正戊胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 188.6 g N-methyl-N-pentyl-β-alanine methyl ester (96.1%)的产率得到3-(N-甲基正戊氨基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing bisphosphonate

  摘要：

  本发明涉及一种新型的多步合成3-（N-甲基-N-戊基）氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸，单钠盐，单水合物，其化学式为

  公开号：

  US20060094898A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING IBANDRONATE
  申请人：Junghans Bernd

  公开号：US20080255386A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to a novel multi step synthesis of 3-(N-methyl-N-pentyl)amino-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid, monosodium salt, monohydrate, of the formula

  这项发明涉及一种新型的多步合成方法，用于合成式为3-(N-甲基-N-戊基)氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸，单钠盐，一水合物。
• Diphosphonate derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04927814A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  The present invention provides disphosphonates of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical of 1-9 carbon atoms which is optionally substituted by phenyl or cyclohexyl, R.sub.2 is cyclohexyl or cyclohexylmethyl, benzyl or a straight-chained or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon of 4 to 18 carbon atoms which is optionally substituted by phenyl or oxygen wherein the oxygen can be esterified or etherified, R.sub.3 is hydrogen or a straight-chain or branched alkyl of 1-4 carbon atoms, X is a straight-chain or branched alkylene chain of 1-6 carbon atoms and Y is hydrogen, hydroxyl or an amino group optionally substituted by alkyl radicals of 1-6 carbon atoms; as well as the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these diphosphonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing them for the prophyllaxis treatment of diseases or disturbances of calcium metabolism such as osteoporsis, Pagets disease, Bechterew's disease, bone metastases, urolithiasis, heterotropic ossifications, rheumatoid arthritis, osteoarthritis and degenerative arthrosis.

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的二膦酸盐，其中R.sub.1是1-9个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基，可选择性地被苯或环己基取代，R.sub.2是环己基或环己基甲基、苄基或4-18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基，可选择性地被苯或氧取代，其中氧可以酯化或醚化，R.sub.3是氢或1-4个碳原子的直链或支链烷基，X是1-6个碳原子的直链或支链烷基链，Y是氢、羟基或氨基，可选择性地被1-6个碳原子的烷基基团取代；以及它们的药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些二膦酸衍生物的方法和包含它们的药物组合物，用于预防治疗钙代谢疾病或紊乱，如骨质疏松症、帕吉特病、贝克特瑞氏病、骨转移、泌尿系结石、异位性骨化、类风湿性关节炎、骨关节炎和退行性关节炎。
• 1-hydroxy-3-(N-methyl-N-propylamino)propane-1,1-diphosphonic acid,
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04942157A1

  公开（公告）日：1990-07-17

  The present invention provides 1-Hydroxy-3-(N-methyl-N-propylamino)propane-1,1-diphosphonic acid of formula ##STR1## wherein R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of a diphosphonic acid of formula I and pharmaceutical compositions containing it for the treatment of diseases of the calcium metabolism.

  本发明提供一种化学式为##STR1##的1-羟基-3-(N-甲基-N-丙基氨基)丙烷-1,1-二膦酸及其药学上可接受的盐。本发明还提供制备式I的二膦酸的方法和含有该化合物的制药组合物，用于治疗钙代谢疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IBANDRONATE SODIUM<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'IBANDRONATE SODIQUE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2008035367A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  (EN) The present invention relates to an improved process for the synthesis of Ibandronate sodium of formula (I). The present invention also provides novel processes for the synthesis of 3-[N- (methylpentyl) amino] propionic acid (III).(FR) La présente invention concerne un procédé amélioré de synthèse d'ibandronate sodique de formule (I). L'invention concerne également de nouveaux procédés de synthèse d'acide 3-[N-(méthylpentyl)amino] propionique (III).

  该发明涉及一种改进的合成Ibandronate sodium (I)的方法。该发明还提供了合成3-[N-(甲基戊基)氨基]丙酸(III)的新方法。
• Reagent and use thereof for the production of bisphosphonates
  申请人：Sandoz A/S

  公开号：EP1923394A1

  公开（公告）日：2008-05-21

  A new liquid reagent is disclosed is form of an ionic liquid containing phosphorous acid and a tertiary amine. The reagent can be used as a replacement of phosphorous acid, where the new reagent as a liquid reagent can be handled using usual equipment for handling liquids and the dosing of the reagent can therefore be controlled more precisely in industrial plants compared to phosphorous acid, which is a solid at ambient temperature. The new liquid reagent is particular suitable for the synthesis of bisphosphonates.

  本发明公开了一种新型液体试剂，它是一种含有磷酸和叔胺的离子液体。该试剂可用作磷酸的替代品，其中新试剂作为一种液体试剂，可使用处理液体的常规设备进行处理，因此，与在环境温度下为固体的磷酸相比，该试剂的剂量可在工业设备中得到更精确的控制。 这种新型液体试剂尤其适用于合成双膦酸盐。