(2S,3R,4S,6S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethyldodecan-1-ol | 1453811-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4S,6S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethyldodecan-1-ol
• 英文别名: (2S,3R,4S,6S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyldodecan-1-ol
• CAS: 1453811-66-9
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃
• 分子量: 364.569
• InChiKey: BECYDNUYNXPUOV-IHFIDZABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethyldodecan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (3S,4R,5S,7S)-3,5,7-trimethyl-tridec-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of emericellamides A and B

  摘要：

  A concise total synthesis of emericellamides A and B, two cyclic depsipeptides exhibiting antibacterial and cytotoxic activities, is reported. A Paterson anti-aldol reaction and a hydroxy directed 1,3-anti reduction were applied for construction of the polypropionate unit with the required stereochemistry in emericellamides A and B. An FDPP mediated macrolactamization was used to construct the macrocycle of emericellamides A and B. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.012
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-2-methylpentan-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 氯代二环己基硼烷 、 三正丁基氢锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 (2S,3R,4S,6S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6-trimethyldodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of emericellamides A and B

  摘要：

  A concise total synthesis of emericellamides A and B, two cyclic depsipeptides exhibiting antibacterial and cytotoxic activities, is reported. A Paterson anti-aldol reaction and a hydroxy directed 1,3-anti reduction were applied for construction of the polypropionate unit with the required stereochemistry in emericellamides A and B. An FDPP mediated macrolactamization was used to construct the macrocycle of emericellamides A and B. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.012