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(5S,7R)-5-((1R)-1-((4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)-2,2,3,3,7,9,9,10,10-nonamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane | 1000670-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S,7R)-5-((1R)-1-((4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)-2,2,3,3,7,9,9,10,10-nonamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
英文别名
tert-butyl-[(2R,3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]hexan-3-yl]oxy-dimethylsilane
(5S,7R)-5-((1R)-1-((4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)-2,2,3,3,7,9,9,10,10-nonamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane化学式
CAS
1000670-59-6
化学式
C30H56O5Si2
mdl
——
分子量
552.943
InChiKey
QZJJUUOSBZNBOC-NKVDHSAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.57
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Isolation and Synthesis of Chivotriene, a Chivosazole Shunt Product from Sorangium cellulosum
    作者:Tobias Brodmann、Dominic Janssen、Florenz Sasse、Herbert Irschik、Rolf Jansen、Rolf Müller、Markus Kalesse
    DOI:10.1002/ejoc.201000781
    日期:2010.9
    A shunt product of chivosazole biosynthesis was isolated from the fermentation broth of Sorangium cellulosum, strain So ce 12. Its structure was elucidated by NMR spectroscopy and exhibits six chiral centers, a triene, and a labile β-haydroxy ketone. The synthesis of chivotriene confirms the structure and in particular the proposed configuration at C22, which was originally deduced for chivosazole from
    从纤维素包囊菌发酵液 So ce 12 中分离出一种chivosazole 生物合成的分流产物。其结构通过核磁共振光谱阐明,并显示出六个手性中心、一个三烯和一个不稳定的 β-羟基酮。chivotriene 的合成证实了结构,特别是在 C22 上提出的构型,它最初是从其遗传和光谱分析的组合中推导出的。值得注意的是,chivotriene 表现出的生物活性通常在复杂天然产物的片段中观察不到。然而,这种活性与干扰肌动蛋白细胞骨架(chivosazoles 的内在目标)无关。
  • Synthesis of the C15−C35 Northern Hemisphere Subunit of the Chivosazoles
    作者:Ian Paterson、Lisa J. Gibson、S. B. Jennifer Kan
    DOI:10.1021/ol102425n
    日期:2010.12.3
    An advanced C15−C35 subunit of the chivosazole polyene macrolides was prepared in a convergent manner, exploiting boron-mediated aldol reactions for the stereocontrolled construction of the C15−C26 and C27−C35 segments, followed by their Pd/Cu-promoted Stille coupling to configure the signature (23E,25E,27Z)-triene motif. Correlation with a known C28−C35 degradation fragment of chivosazole A was also
    以收敛的方式制备了先进的Civosazole多烯大环内酯的C15-C35亚基,利用硼介导的羟醛反应对C15-C26和C27-C35段进行立体控制,然后将其Pd / Cu促进的Stille偶联至配置签名(23 E,25 E,27 Z)-三烯基序。还获得了与已知的Chivosazole A的C28-C35降解片段的相关性。
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