(2E)-4-{2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazol-4-yl}but-2-en-1-ol | 292073-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2E)-4-{2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazol-4-yl}but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[2-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]but-2-en-1-ol
• CAS: 292073-47-3
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₂SSi
• 分子量: 465.732
• InChiKey: RCPXNXUMHAGJJD-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-4-{2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazol-4-yl}but-2-en-1-ol 在 N-乙基哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4S)-3-[(3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-((2E)-4-hexa-2,5-dienylthiazol-2-yl)-4-methylpentanoyl]-4-isopropylthiazolidin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  从海洋海绵中完全合成霉菌唑，一种聚酮化合物杂环

  摘要：

  从海洋海绵中分离出的霉菌唑已经以收敛的方式有效地合成了。关键反应包括噻唑烷与化学二氧化锰（CMD）脱氢合成噻唑，Stille偶联和使用手性1,3-噻唑烷-2-硫酮的Nagao不对称乙酸酯醇醛缩醛反应。该合成清楚地确定了天然霉菌唑的绝对构型为（R）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01020-2
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 吡啶 、 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 (2E)-4-{2-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,1-dimethylethyl]thiazol-4-yl}but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从海洋海绵中完全合成霉菌唑，一种聚酮化合物杂环

  摘要：

  从海洋海绵中分离出的霉菌唑已经以收敛的方式有效地合成了。关键反应包括噻唑烷与化学二氧化锰（CMD）脱氢合成噻唑，Stille偶联和使用手性1,3-噻唑烷-2-硫酮的Nagao不对称乙酸酯醇醛缩醛反应。该合成清楚地确定了天然霉菌唑的绝对构型为（R）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01020-2

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Mycothiazole
  作者：Hideyuki Sugiyama、Fumiaki Yokokawa、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1021/ol000128l

  日期：2000.7.1

  [GRAPHICS]In this Letter we describe the first total synthesis of mycothiazole, a polyketide thiazole from a marine sponge. Key steps include our CMD oxidation for the conversion of thiazolidine 11 to thiazole 12 and the Nagao acetate aldol reaction of 5 with aldehyde 4 to construct the chiral secondary alcohol. The skipped diene was constructed by the standard Stille coupling, and the conjugated diene was synthesized by lithium (I)- and copper(I)-mediated Stille coupling.