3-(三氟甲氧基)邻羟基苯甲醛 | 497959-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(三氟甲氧基)邻羟基苯甲醛
• 中文别名: 2-羟基-3-(三氟甲基)苯甲醛；2-羟基-3-三氟甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 497959-31-6
• 化学式: C₈H₅F₃O₃
• mdl: MFCD03788527
• 分子量: 206.121
• InChiKey: QKIITUNJEPEAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60°C
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免接触氧化物和空气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  在干燥、阴凉且避光密封的环境中保存，并置于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)邻羟基苯甲醛 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 甲基溴化镁 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.75h， 生成 3-(3-cyano-4-hydroxy-5-trifluoromethoxybenzoyl)-1,1-dioxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型化合物和一种药物产品，每种都具有显著的利尿酸效果。具体揭示了：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化合物。（在该式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基团、烷基亚硫基团、烷基磺基团、较低烷基取代的氨基甲酰基团、饱和的含氮杂环N-羰基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表较低的烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、—S(═O)—基团或—S(═O)2—基团。）

  公开号：

  US20120184587A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基甲氧基-2-(三氟甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 3-(三氟甲氧基)邻羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENOL DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型化合物和一种药物产品，每种都具有显著的利尿酸效果。具体揭示了：一种新型酚衍生物，其通式（1）如图1所示；其药学上可接受的盐；该衍生物或盐的水合物；以及该衍生物或盐的溶剂化合物。（在该式中，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧基团、卤代烷基基团、卤代烷氧基团、烷基硫基团、烷基亚硫基团、烷基磺基团、较低烷基取代的氨基甲酰基团、饱和的含氮杂环N-羰基团、卤素原子、氰基或氢原子；R3代表较低的烷基基团、卤代烷基基团、卤素原子、羟基或氢原子；X代表硫原子、—S(═O)—基团或—S(═O)2—基团。）

  公开号：

  US20120184587A1

文献信息

• POLYMERISATION OF OLEFINS
  申请人：SCG CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20210079029A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A process for the polymerisation of olefins is provided, which uses a Group IV transition metal catalyst.

  提供了一种用于烯烃聚合的过程，该过程使用第IV族过渡金属催化剂。
• 고리형 에스테르 및 고리형 아미드의 개환 중합에 적합한 촉매
  申请人：SCG CHEMICALS PUBLIC COMPANY LIMITED 에스씨지 케미컬스 퍼블릭 컴퍼니 리미티드(520120538582)

  公开号：KR20200044112A

  公开（公告）日：2020-04-28

  고리형 에스테르 및 고리형 아미드의 ROP를 촉매하여 고분자량 및 좁은 PDI를 갖는 폴리머를 생성할 수 있는 새로운 IV족 전이금속 촉매 화합물 군이 제공된다. 새로운 촉매 군은 놀랍게도, 카프로락톤과 같은 락톤의 ROP를 촉매하는데 활성일 뿐만 아니라, 감소된 양의 고리 변형(ring strain)이 전형적으로 효율적인 중합을 손상시키는 매크로락톤(예를 들어, ω-펜타데카락톤, PDL)의 ROP를 촉매하는 데에도 활성이다. 또한, 새로운 촉매 화합물을 사용하는 고리형 에스테르 또는 고리형 아미드의 개환 중합(ROP) 방법이 제공된다.

  提供了一种新的IV族过渡金属催化剂化合物群，能够催化环状酯和环状酰胺的活性自由基聚合(ROP)，生成高分子量且分布指数窄的聚合物。这个新的催化剂群体不仅对类似卡夫罗拉克的环状ROP具有活性，而且在催化减少环张力的环状改性（例如，ω-戊内酯，PDL）的ROP方面也显示出活性，这种环张力通常会导致有效的聚合受损。此外，还提供了一种使用新的催化剂化合物的环状酯或环状酰胺的开环聚合(ROP)方法。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ISOINDOLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE
  申请人：COGNITION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015116923A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Isoindoline sigma-2 receptor antagonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting Abeta- associated synapse loss or synaptic dysfunction in neuronal cells, modulating an Abeta-associated membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline associated with Abeta pathology are provided.

  提供Isoindoline sigma-2受体拮抗剂化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制神经元细胞中Abeta相关突触丢失或突触功能障碍，调节神经元细胞中Abeta相关膜运输变化，以及治疗与Abeta病理相关的认知衰退的方法。
• 一种用于防治牙龈炎的药物及其制备方法
  申请人：青岛新虹锐泽机械科技有限公司

  公开号：CN108299372B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明提供一种3‑硝基‑8‑取代‑2H‑苯并吡喃类化合物、其制备方法及其在制备防治牙龈炎和由脆弱拟杆菌ATCC 25285或躯体普氏菌ATCC 33547引起的疾病药物中的用途，属于药物化学领域。本发明通过化学合成方法制备了一系列化合物，通过质谱和核磁共振氢谱确定了结构看，并对牙龈炎的常见致病菌脆弱拟杆菌ATCC 25285或躯体普氏菌ATCC 33547的进行了抑菌活性试验研究，发现本发明提供的新型化合物与阳性对照环丙沙星活性相当甚至优于环丙沙星，有望进一步开发成为牙龈炎治疗药物。
• Synthesis, Antibacterial and Antifungal Evaluation of Novel 3-(5-Phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazines
  作者：N. Vasu、B. Bharath Kumar Goud、Y. Bharathid Kumari、B. Pulla Rao

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16030

  日期：——

  Various novel 3-(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazines (5a-g) have been synthesized from 5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine (1) and different salicylaldehydes (2a-g) as starting materials and 2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino)methyl]phenols (3a-g) and 2-[(5-phenyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylamino)methyl]phenols (4a-g) as intermediates. The newly synthesized compounds after structural confirmation were used to screen their antibacterial, antifungal and nematicidal activities and some of these compounds have been found as potential antimicrobial agents.

  以 5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-胺（1）和不同的水杨醛（2a-g）为起始原料，合成了多种新型 3-(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基]-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,3]恶嗪（5a-g）、4]恶二唑-2-基胺 (1) 和不同的水杨醛 (2a-g) 作为起始原料，以 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基亚胺基)甲基]苯酚 (3a-g) 和 2-[(5-苯基[1,3,4]恶二唑-2-基氨基)甲基]苯酚 (4a-g) 作为中间体合成了新化合物。新合成的化合物经过结构确认后，被用于筛选其抗菌、抗真菌和杀线虫活性，其中一些化合物被发现具有潜在的抗菌作用。