1'(R)-2-1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyl-oxazole carboxylic acid | 312958-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1'(R)-2-1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyl-oxazole carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-2-[(1R)-1-[[2-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 312958-42-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₆S
• 分子量: 424.478
• InChiKey: SPWAAKXYXNDLQH-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'(R)-2-1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyl-oxazole carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dendroamide A
  参考文献：
  名称：

  Bertram, Anna; Pattenden, Gerald, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 521 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-D-丙氨酰胺 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.25h， 生成 1'(R)-2-1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyl-oxazole carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bertram, Anna; Pattenden, Gerald, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 521 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Dendroamide A and Three Regioisomeric Analogs Having a Reversed Azole Ring as P-Glycoprotein Inhibitors
  作者：Naoyoshi Maezaki、Takuji Magata、Yoshimi Hirokawa、Yuki Rokuhara、Ryota Nakayama、Rina Takahashi、Masashi Nogami、Yasuto Tai、Tomoki Imahori、Takanori Hashizume

  DOI：10.3987/com-21-14422

  日期：——
• Bertram; Pattenden, Synlett, 2000, # 10, p. 1519 - 1521
  作者：Bertram、Pattenden

  DOI：——

  日期：——