2-((R)-1-{[2-((R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester | 1027502-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((R)-1-{[2-((R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(1R)-2-methyl-1-[[5-methyl-2-[(1R)-1-[[2-[(1R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1027502-08-4
• 化学式: C₂₇H₃₆N₆O₇S₂
• 分子量: 620.751
• InChiKey: PAACNMOCYZHOMA-HBUWYVDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-1-{[2-((R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以98%的产率得到1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[2-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-1'(R)-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bertram; Pattenden, Synlett, 2000, # 10, p. 1519 - 1521

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1'(R)-(1-{[1'(R)-(1-tert-butoxycarbonylaminoethyl)thiazole-4-carbonyl]amino}ethyl)-5-methyloxazole carboxylic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-((R)-1-{[2-((R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-ethyl)-5-methyl-oxazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bertram; Pattenden, Synlett, 2000, # 10, p. 1519 - 1521

  摘要：

  DOI：