(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-2-carboxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-7-hydroxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-7-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2-carboxylic acid | 145835-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-2-carboxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-7-hydroxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-7-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2-carboxylic acid
• CAS: 145835-85-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂₀
• 分子量: 672.592
• InChiKey: SZQHOSMNSTZDFW-JXRDVQMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-<(S)-1-(methoxycarbonyl)ethylidene>-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯乙腈 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 165.0h， 生成 (2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-2-carboxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-7-hydroxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy]-7-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用TIPS保护的糖苷构建寡糖的新型融合策略。耻垢分枝杆菌糖脂相关片段的合成

  摘要：

  将4，6- O-丙酮酸化的葡糖苷1分别转化为相应的葡糖基氟化物3和2，3 - O -TIPS保护的葡糖吡喃糖苷5。3和5的路易斯酸催化的偶合提供了丙酮酸化的二糖6，其中之一通过二糖供体8被进一步转化为耻垢分枝杆菌的二糖和三糖片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60999-1

文献信息

• A novel convergent strategy for the construction of oligosaccharides using TIPS-protected glycosides. Synthesis of fragments related to glycolipids of Mycobacterium smegmatis
  作者：Thomas Ziegler、Elisabeth Eckhardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60999-1

  日期：1992.10

  4,6-O-Pyruvylated glucosides 1 were converted to the corresponding glucosyl fluorides 3 and 2,3-O-TIPS-protected glucopyranosides 5, respectively. Lewis-acid-catalyzed coupling of 3 and 5 afforded the pyruvylated disaccharides 6 one of which was further converted via the dissacharide donor 8 to di- and trisaccharide fragments of Mycobacterium smegmatis.

  将4，6- O-丙酮酸化的葡糖苷1分别转化为相应的葡糖基氟化物3和2，3 - O -TIPS保护的葡糖吡喃糖苷5。3和5的路易斯酸催化的偶合提供了丙酮酸化的二糖6，其中之一通过二糖供体8被进一步转化为耻垢分枝杆菌的二糖和三糖片段。