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(E)-6-[N
2
,N
3
-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-1-[(3,4-dimethoxycinnamoyl)amino]hexane
(E)-6-[N
2
,N
3
-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-1-[(3,4-dimethoxycinnamoyl)amino]hexane | 365568-05-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6-[N
2
,N
3
-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-1-[(3,4-dimethoxycinnamoyl)amino]hexane
英文别名
tert-butyl N-[N'-[6-[[(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]hexyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
CAS
365568-05-4
化学式
C
28
H
44
N
4
O
7
mdl
——
分子量
548.68
InChiKey
OAXSPQYEOQOGDI-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
39
可旋转键数:
17
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
137
氢给体数:
3
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
甲烷磺酸
、
(E)-6-[N
2
,N
3
-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-1-[(3,4-dimethoxycinnamoyl)amino]hexane
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到(E)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-N-(6-guanidino-hexyl)-acrylamide; compound with methanesulfonic acid
参考文献:
名称:
来自Verbesina caracasana的新型降压药。8.(3,4-二甲氧基肉桂酰基)-N(1)-胍丁胺和合成类似物的合成和药理作用。
摘要:
来自委内瑞拉植物Verbesina caracasana的极性更强的代谢物,即以前报道的N(3)-prenylagmatine,(3,4-dimethoxycinnamoyl)-N(1)-胍丁胺,胍丁胺和半胱氨酸(异戊二烯胍) ;等; BioMed.Chem.Lett.1999,9,3249-3254)是按照生物合成策略合成的。还分析了(3,4-dimethoxycinnamoyl)-N(1)-胍丁胺(G5)的各种合成类似物的药理特性,以阐明这些化合物的构效关系。发现具有(E)-构型和/或具有对甲氧基苯甲酰基部分的衍生物可引起较高的降压作用,这与心脏正性肌力的轻微增加(在某些情况下与剂量无关)相关,且变化很大。并没有明显的计时反应,仅在较高剂量时,具有呼吸抑制作用。(E)-G5的烷基链中亚甲基数的增加(增加到6个)或减少(减少到2个)都没有改变血压反应,而正性正性变力反应却略有增加。在药理
DOI:
10.1021/jm001017v
作为产物:
描述:
1,6-己二胺
在
氯磷酸二乙酯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
(E)-6-[N
2
,N
3
-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-1-[(3,4-dimethoxycinnamoyl)amino]hexane
参考文献:
名称:
来自Verbesina caracasana的新型降压药。8.(3,4-二甲氧基肉桂酰基)-N(1)-胍丁胺和合成类似物的合成和药理作用。
摘要:
来自委内瑞拉植物Verbesina caracasana的极性更强的代谢物,即以前报道的N(3)-prenylagmatine,(3,4-dimethoxycinnamoyl)-N(1)-胍丁胺,胍丁胺和半胱氨酸(异戊二烯胍) ;等; BioMed.Chem.Lett.1999,9,3249-3254)是按照生物合成策略合成的。还分析了(3,4-dimethoxycinnamoyl)-N(1)-胍丁胺(G5)的各种合成类似物的药理特性,以阐明这些化合物的构效关系。发现具有(E)-构型和/或具有对甲氧基苯甲酰基部分的衍生物可引起较高的降压作用,这与心脏正性肌力的轻微增加(在某些情况下与剂量无关)相关,且变化很大。并没有明显的计时反应,仅在较高剂量时,具有呼吸抑制作用。(E)-G5的烷基链中亚甲基数的增加(增加到6个)或减少(减少到2个)都没有改变血压反应,而正性正性变力反应却略有增加。在药理
DOI:
10.1021/jm001017v
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