12-Methoxymethyl-12H-5,12-diaza-indeno[1,2-b]phenanthren-13-ol | 879612-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-Methoxymethyl-12H-5,12-diaza-indeno[1,2-b]phenanthren-13-ol
• 英文别名: 10-(Methoxymethyl)-10,20-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaen-12-ol
• CAS: 879612-41-6
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: ZMDQLVUSEIVITN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-Methoxymethyl-12H-5,12-diaza-indeno[1,2-b]phenanthren-13-ol 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到12-(methoxymethyl)-12H-indolo[3,2-j]phenanthridine-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Radical-Based Route to Calothrixin B

  摘要：

  A high-hielding totally regioselective intramolecular homolytic acylation of a quinoline ring constitutes the key step in a new synthesis of the pentacyclic indolo[3,2j]phenanthridine alkaloid calothrixin B.

  DOI：

  10.1021/ol052600e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(2-bromo-3-quinolyl)methyl]-2-indolecarboxylate 在 lithium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 12-Methoxymethyl-12H-5,12-diaza-indeno[1,2-b]phenanthren-13-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Radical-Based Route to Calothrixin B

  摘要：

  A high-hielding totally regioselective intramolecular homolytic acylation of a quinoline ring constitutes the key step in a new synthesis of the pentacyclic indolo[3,2j]phenanthridine alkaloid calothrixin B.

  DOI：

  10.1021/ol052600e

文献信息

• A New Radical-Based Route to Calothrixin B
  作者：M.-Lluïsa Bennasar、Tomàs Roca、Francesc Ferrando

  DOI：10.1021/ol052600e

  日期：2006.2.1

  A high-hielding totally regioselective intramolecular homolytic acylation of a quinoline ring constitutes the key step in a new synthesis of the pentacyclic indolo[3,2j]phenanthridine alkaloid calothrixin B.