(3R,5R,6R,7S,8S,9R,12R,13R,14R,19R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-ethyl-5,13-dihydroxy-8-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,13,19-hexamethyl-17-methylidene-11,15-dioxa-1-azabicyclo[12.4.1]nonadecan-10-one | 823803-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5R,6R,7S,8S,9R,12R,13R,14R,19R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-ethyl-5,13-dihydroxy-8-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,13,19-hexamethyl-17-methylidene-11,15-dioxa-1-azabicyclo[12.4.1]nonadecan-10-one
• CAS: 823803-04-9
• 化学式: C₄₁H₇₄N₂O₁₂
• 分子量: 787.045
• InChiKey: JZQRJZHTOIWCIP-PLAPWQEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6R,7S,8S,9R,12R,13R,14R,19R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-ethyl-5,13-dihydroxy-8-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,13,19-hexamethyl-17-methylidene-11,15-dioxa-1-azabicyclo[12.4.1]nonadecan-10-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,3R,5R,6R,7S,8S,9R,12R,13R,14R,19R)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-12-ethyl-5,8,13-trihydroxy-3,5,7,9,13,19-hexamethyl-17-methylene-11,15-dioxa-1-azabicyclo[12.4.1]nonadecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 9a, 11-3C-BICYCLIC 9a-AZALIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES 9A-AZALIDE 11-3C-BICYCLIQUES

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2005030227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-1,3-propane-[bis-(tert-butyl)carbonate] 、 阿奇霉素 A 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,5R,6R,7S,8S,9R,12R,13R,14R,19R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12-ethyl-5,13-dihydroxy-8-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,13,19-hexamethyl-17-methylidene-11,15-dioxa-1-azabicyclo[12.4.1]nonadecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED MACROCYCLIC COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES PONTES ET PROCEDES DE PREPARATION DESDITS COMPOSES

  摘要：

  本发明提供了一种制备桥联大环化合物的方法，包括以下步骤：将至少具有两个亲核基团的大环化合物与双功能桥接试剂反应，可选地在催化剂的存在下进行，从而产生桥联大环产物。

  公开号：

  WO2005080408A1

文献信息

• [EN] BRIDGED MACROCYCLIC COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES PONTES ET PROCEDES DE PREPARATION DESDITS COMPOSES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005080408A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides a method for preparing bridged macrocyclic compounds comprising the step of reacting a macrocyclic compound characterized by having at least two nucleophilic moieties with a bifunctional bridging reagent optionally in the presence of a catalyst, thereby producing a bridged macrocyclic product.

  本发明提供了一种制备桥联大环化合物的方法，包括以下步骤：将至少具有两个亲核基团的大环化合物与双功能桥接试剂反应，可选地在催化剂的存在下进行，从而产生桥联大环产物。
• [EN] 9a, 11-3C-BICYCLIC 9a-AZALIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 9A-AZALIDE 11-3C-BICYCLIQUES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005030227A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention discloses compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。