2,3-dihydroxypropionic acid 3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyl ester | 672285-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3-dihydroxypropionic acid 3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyl ester
• 英文别名: Phytanyl glycerate；3,7,11,15-tetramethylhexadecyl 2,3-dihydroxypropanoate
• CAS: 672285-03-9
• 化学式: C₂₃H₄₆O₄
• 分子量: 386.616
• InChiKey: ZWGOKSXVMODEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 水 、 、 2,3-dihydroxypropionic acid 3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyl ester 反应 1.02h， 生成 Dihydroxypropionic acid 3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for delivery of biologically active agents

  摘要：

  本发明提供了将生物活性物质传递到生物系统的方法和组合物。这些组合物包括活性物质和亲疏水相，而亲疏水相可以调节活性物质在生物系统中的释放。

  公开号：

  US20070108405A1
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,15-Tetramethylhexadecyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,3-dihydroxypropionic acid 3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA-, GLYCERATE- AND, HYDROXYAMIDE-HEADED HYDROCARBON CHAIN LYOTROPIC PHASES FORMING SURFACTANTS
  [FR] PHASE LYOTROPE D'UNE CHAINE HYDROCARBURE A TETE A BASE D'UREE, DE GLYCERAT ET D'HYDROXYAMIDE FORMANT DES TENSIOACTIFS

  摘要：

  该发明提供了一种含有基于尿素、甘油或甘酸的头基以及选择自支链烷基链、支链烷氧基链或烯基链的尾基的化合物。这些化合物可用作表面活性剂，形成在过量极性溶液中稳定的亮度相。

  公开号：

  WO2004022530A1

文献信息

• Modified release drug powder composition comprising gastro-retentive RAFT forming systems having trigger pulse drug release
  申请人：Tris Pharma, Inc.

  公开号：US11337919B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  An orally administrable drug powder composition which forms a gastro-retentive RAFT having at least two trigger pulses is provided. The composition contains, at a minimum, (a) at least one drug in an immediate release pulse release form; (b) at least one drug in a delayed trigger release form; (c) at least one non-toxic gas generating agent and (d) a RAFT system, wherein following oral ingestion, the composition provides a self-assembling gastro-retentive RAFT having entrapped therein, the at least one drug of (a) and (b) and the gas generated in situ by the non-toxic gas generating agent, thereby providing a floating gastro-retentive RAFT having a dual pulse system wherein at least the second pulse is a trigger pulse and which retains the at least one drug in the stomach for at least about 3 hours, provided that the composition does not include a gamma hydroxybutyrate and its salts, hydrates, tautomers, or solvates, or complexes thereof.

  本发明提供了一种可口服的药物粉末组合物，该组合物可形成具有至少两个触发脉冲的胃保留型 RAFT。该组合物至少包含：(a) 至少一种速释脉冲释放形式的药物；(b) 至少一种延迟触发释放形式的药物；(c) 至少一种无毒气体发生剂和 (d) 一种 RAFT 系统，其中，口服后，该组合物提供一种自组装的胃保留 RAFT，其中夹带有 (a) 和 (b) 中的至少一种药物以及由无毒气体发生剂在原位产生的气体、从而提供一种具有双脉冲系统的浮动胃保留型RAFT，其中至少第二个脉冲是触发脉冲，并将至少一种药物保留在胃中至少约3小时，前提是该组合物不包括γ-羟丁酸及其盐类、水合物、同系物或溶解物或其复合物。
• Pharmaceutical composition comprising GHB gastro-retentive raft forming systems having trigger pulse drug release
  申请人：Tris Pharma, Inc.

  公开号：US11337920B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  An orally administrable drug powder composition which forms a gastro-retentive RAFT having at least two trigger pulses is provided. The composition contains, at a minimum, (a) at least one GHB drug in a first pulse release which releases in less than about 3 hours; (b) at least one GHB drug in a delayed trigger release form; (c) at least one non-toxic gas generating agent; and (d) a RAFT system, wherein following oral ingestion, the composition provides a self-assembling gastro-retentive RAFT having entrapped therein, the at least one drug of (a) and (b) and the gas generated in situ by the non-toxic gas generating agent, thereby providing a floating gastro-retentive RAFT having a dual pulse system wherein at least the second pulse is a trigger pulse and which retains the at least one GHB drug in the stomach for at least about 3 hours.

  本发明提供了一种可口服的药物粉末组合物，该组合物可形成具有至少两个触发脉冲的胃保留型 RAFT。该组合物至少包含：(a) 至少一种伽马--羟丁酸（GHB）药物，以第一脉冲释放形式，在大约 3 小时内释放；(b) 至少一种伽马--羟丁酸（GHB）药物，以延迟触发释放形式；(c) 至少一种无毒气体发生剂；(d) RAFT 系统，其中在口服后，组合物提供一种自组装的胃保留 RAFT，其中夹带有(a)和(b)中的至少一种药物以及由无毒气体发生剂在原位产生的气体，从而提供一种具有双脉冲系统的浮动胃保留 RAFT，其中至少第二个脉冲是触发脉冲，并将至少一种 GHB 药物保留在胃中至少约 3 小时。
• Urea-, glycerate- and, hydroxyamide-headed hydrocarbon chain lyotropic phases forming surfactants
  申请人：Boyd James Benjamin

  公开号：US20050249665A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention provides a compound containing a head group based on urea, glycerol or glycerate and a tail selected from the group consisting of a branched alkyl chain, a branched alkyloxy chain or an alkenyl chain. The compounds may be used as surfactants to form a lyotropic phase that is stable in excess polar solution.

  本发明提供了一种化合物，其头部基团为尿素、甘油或甘油酸酯，尾部基团选自支链烷基、支链烷氧基或烯基。这些化合物可用作表面活性剂，形成在过量极性溶液中稳定的溶解相。
• UREA-, GLYCERATE- AND, HYDROXYAMIDE-HEADED HYDROCARBON CHAIN LYOTROPIC PHASES FORMING SURFACTANTS
  申请人：DBL Australia PTY. LTD.

  公开号：EP1534669A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• EP1534669A4
  申请人：——

  公开号：EP1534669A4

  公开（公告）日：2007-03-14