[(E)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-methylbut-2-enyl] (3aS,4S,9bS)-1-[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-4-[3-[[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate | 929897-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(E)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-methylbut-2-enyl] (3aS,4S,9bS)-1-[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-4-[3-[[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate
• CAS: 929897-56-3
• 化学式: C₅₃H₈₄N₁₀O₁₀
• 分子量: 1021.31
• InChiKey: JEVASZCMQCZRRV-WABXOSIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-methylbut-2-enyl] (3aS,4S,9bS)-1-[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-4-[3-[[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(-)-martinelline trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of martinelline and martinellic acid

  摘要：

  在此，我们介绍了通过串联 Mukaiyama-Mannich 反应/氨基环化作为关键步骤，首次不对称全合成 (-)-martinelline ((-)-2)，以及第二次全合成 (-)-martinellic acid ((-)-1)。

  DOI：

  10.1039/b611121a
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methylbut-2-enylcarbamothioyl)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(E)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-methylbut-2-enyl] (3aS,4S,9bS)-1-[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-4-[3-[[N'-(3-methylbut-2-enyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]amino]propyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of martinelline and martinellic acid

  摘要：

  在此，我们介绍了通过串联 Mukaiyama-Mannich 反应/氨基环化作为关键步骤，首次不对称全合成 (-)-martinelline ((-)-2)，以及第二次全合成 (-)-martinellic acid ((-)-1)。

  DOI：

  10.1039/b611121a

文献信息

• Asymmetric total synthesis of martinelline and martinellic acid
  作者：Shuhei Ikeda、Masatoshi Shibuya、Yoshiharu Iwabuchi

  DOI：10.1039/b611121a

  日期：——

  Herein, we describe the first asymmetric total synthesis of (–)-martinelline ((–)-2) and the second total synthesis of (–)-martinellic acid ((–)-1) by employing a tandem Mukaiyama–Mannich reaction/aminal cyclization as the key step.

  在此，我们介绍了通过串联 Mukaiyama-Mannich 反应/氨基环化作为关键步骤，首次不对称全合成 (-)-martinelline ((-)-2)，以及第二次全合成 (-)-martinellic acid ((-)-1)。