3-(二甲氨基)-1-(4-硝基苯基)丙烷-1-酮 | 2138-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(二甲氨基)-1-(4-硝基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: 3-dimethylamino-4-nitropropiophenone
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(4-nitrophenyl)-1-propanone；3-(dimethylamino)-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one；β-Dimethylamino-4-nitro-propiophenon；3-Dimethylamino-4'-nitropropiophenon；3-Dimethylamino-1-(4-nitro-phenyl)-propan-1-on；3-(Dimethylamino)-1-(4-nitrophenyl)-1-propanone
• CAS: 2138-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: SJPJHLBDGCNLAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C
• 沸点：
  343.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲氨基)-1-(4-硝基苯基)丙烷-1-酮 生成 1-(4'-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Kao et al., Scientia Sinica (English Edition), 1957, vol. 6, p. 1031,1034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 manganese(IV) oxide 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(二甲氨基)-1-(4-硝基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  炔酮还原加氢胺化无金属合成β-氨基酮

  摘要：

  本研究描述了一种在非常温和的无金属条件下通过炔烃的还原加氢胺化合成 β-氨基酮的级联方法。它允许炔酮和胺快速转化为相应的β-氨基酮，具有广泛的底物范围和多种功能。这种简单易行的反应过程可成功应用于普罗克生和普罗哌卡因的合成，为合成具有β-氨基酮骨架的药物分子提供了潜在的选择。

  DOI：

  10.1039/d2cc00169a

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20090209476A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。
• Bridged ring systems—XIII
  作者：G.L. Buchanan、A.C.W. Curran、J.M. McCrae、G.W. McLay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92571-2

  日期：1967.1

  β-(2-Oxocyclopentyl)ethylaryl ketones are transformed under acid conditions via a 2-aryl-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one intermediate into a mixture of arylcycloheptene carboxylic acids. The scope and the mechanism of the reaction are both discussed.

  β-（2-氧代环戊基）乙基芳基酮在酸性条件下通过2-芳基-双环[3.2.1] oct-2-en-8-一个中间体转化为芳基环庚烯羧酸的混合物。讨论了反应的范围和机理。
• New pyrazole derivatives possessing amino/methanesulphonyl pharmacophore with good gastric safety profile: Design, synthesis, cyclooxygenase inhibition, anti-inflammatory activity and histopathological studies
  作者：Khaled R.A. Abdellatif、Eman K.A. Abdelall、Phoebe F. Lamie、Madlen B. Labib、El-Shaymaa El-Nahaas、Marwa M. Abdelhakeem

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103540

  日期：2020.1

  derivatives Va-c, VIa-c, VIIa-f, and VIII possessing amino/methanesulphonyl moiety as COX-2 pharmacophore were designed and synthesized. All compounds were evaluated for both in vitro COX inhibition and in vivo anti-inflammatory activities and all of them were more potent against COX-2 than COX-1 isozyme and showed good in vivo anti-inflammatory activity. Compounds Va, VIa, VIc and VIIa-c showed good COX-2

  设计并合成了具有氨基/甲磺酰基部分作为COX-2药效团的新系列吡唑衍生物Va-c，VIa-c，VIIa-f和VIII。评估了所有化合物的体外COX抑制作用和体内抗炎活性，并且它们均比COX-1同工酶对COX-2更有效，并显示出良好的体内抗炎活性。与COX-2选择性药物相比，化合物Va，VIa，VIc和VIIa-c显示出良好的COX-2 SI（246.8-353.8）。塞来昔布（326.7）。而且，相对于塞来昔布（60.6和82.8％），它们分别在3和5小时后显示出良好的抗炎活性，具有水肿抑制作用（51-86和83-96％）。此外，这些有效的衍生物Va，VIa，VIc和VIIa-c的致溃疡性（溃疡指数= 0.7-2.0）显着低于消炎痛（溃疡指数= 21）。3）与非致癌参考药物塞来昔布（溃疡指数= 1.3）相比具有可接受的致溃疡性。所获得的致溃疡性责任数据揭示了这些衍生物的胃安全性，这已被组织
• Liquid crystal material
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US04906402A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  A compound having ferroelectric liquid crystal properties of the formula: ##STR1## wherein A is the residue of a liquid crystal material or a liquid crystal compatible material; X is O or S; n is 0 or 1; Y is any inert group which does not cause the melting point of the compound of Formula I to exceed 200.degree. C.; R.sup.1 is selected from H, C.sub.1-4 -alkyl and halogen; and R.sup.2 is C.sub.1-4 -alkyl or halogen; provided that R.sup.1 and R.sup.2 are different. In a suitable environment the compound is capable of alignment in two metastable states and is therefore suitable for use in multiplex-addressed, liquid crystal devices, such as flat bed large area screens and displays.

  一种具有铁电液晶性质的化合物的公式为：##STR1## 其中A是液晶材料或液晶兼容材料的残基; X为O或S; n为0或1; Y是任何不会导致公式I化合物的熔点超过200°C的惰性基团; R1选择自H、C1-4-烷基和卤素; R2为C1-4-烷基或卤素; 前提是R1和R2不同。在适当的环境中，该化合物能够在两个亚稳态中进行排列，因此适用于多路复用寻址的液晶器件，例如平板大面积屏幕和显示器。