6-bromo-2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 445462-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 445462-88-4
• 化学式: C₁₂H₂₁BrO
• 分子量: 261.202
• InChiKey: WBJYJLLCFGWGFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 叔丁基锂 、 重水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-d
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃-2-酮通过Ni(0)催化偶联反应制备6-Bromo-3,4-二氢-2H-吡喃及其与6-Lithio-3,4-dihydro-2H的卤素-金属交换-吡喃。

  摘要：

  由易于获得的四氢吡喃-2-酮制备的烯醇三氟甲磺酸酯衍生物在温和条件下经过 Ni(0)-催化的 LiBr 取代得到相应的 6-溴-3,4-二氢-2H-pyr-ans。6-溴-3,4-二氢-2H-吡喃与叔丁基锂进行卤素-金属交换，得到相应的6-锂硫-3,4-二氢-2H-吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-22698
• 作为产物：
  描述：

  丁位十二内酯 在 Ni(PPh3)2 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 6-bromo-2-heptyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃-2-酮通过Ni(0)催化偶联反应制备6-Bromo-3,4-二氢-2H-吡喃及其与6-Lithio-3,4-dihydro-2H的卤素-金属交换-吡喃。

  摘要：

  由易于获得的四氢吡喃-2-酮制备的烯醇三氟甲磺酸酯衍生物在温和条件下经过 Ni(0)-催化的 LiBr 取代得到相应的 6-溴-3,4-二氢-2H-pyr-ans。6-溴-3,4-二氢-2H-吡喃与叔丁基锂进行卤素-金属交换，得到相应的6-锂硫-3,4-二氢-2H-吡喃。

  DOI：

  10.1055/s-2002-22698

文献信息

• The Preparation of 6-Bromo-3,4-dihydro-2H-pyrans from Tetrahydropyran-2-ones via a Ni(0)-catalysed Coupling Reaction and their Halogen-metal Exchange to 6-Lithio-3,4-dihydro-2H-pyrans.
  作者：Jacqueline E. Milne、Krzysztof Jarowicki、Philip J. Kocienski

  DOI：10.1055/s-2002-22698

  日期：——

  tetrahydropyran-2-ones undergo Ni(0)-catalysed substitution with LiBr to give the corresponding 6-bromo-3,4-dihydro-2H-pyr-ans under mild conditions. The 6-bromo-3,4-dihydro-2H-pyrans undergo halogen-metal exchange with tert-butyllithium to give the corresponding 6-lithio-3,4-dihydro-2H-pyrans.

  由易于获得的四氢吡喃-2-酮制备的烯醇三氟甲磺酸酯衍生物在温和条件下经过 Ni(0)-催化的 LiBr 取代得到相应的 6-溴-3,4-二氢-2H-pyr-ans。6-溴-3,4-二氢-2H-吡喃与叔丁基锂进行卤素-金属交换，得到相应的6-锂硫-3,4-二氢-2H-吡喃。