5-epi-ent-haliman-14-en-18,10β-olide | 732306-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-epi-ent-haliman-14-en-18,10β-olide
• 英文别名: (1R,2S,3R,6S,7S)-2,3,7-trimethyl-2-[(3R)-3-methylpent-4-enyl]-11-oxatricyclo[5.3.2.01,6]dodecan-12-one
• CAS: 732306-50-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: NTJRPCANQHUDRT-CJEFFJQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-epi-ent-haliman-14-en-18,10β-olide 在 2,2'-联吡啶 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5-epi-14,15-di-nor-16-hydroxy-13-oxo-ent-haliman-18,10β-olide
  参考文献：
  名称：

  ent-Hydrohalimic acid transformations: synthesis of a diterpenic bislactone

  摘要：

  A new diterpenic lactone has been synthesized starting from ent-hydrohalimic acid and its biological activity has been tested. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.04.001
• 作为产物：
  描述：

  15-hydroxy-ent-halim-1(10)-en-18-oic acid 在 氢碘酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.13h， 生成 5-epi-ent-haliman-14-en-18,10β-olide
  参考文献：
  名称：

  ent-Hydrohalimic acid transformations: synthesis of a diterpenic bislactone

  摘要：

  A new diterpenic lactone has been synthesized starting from ent-hydrohalimic acid and its biological activity has been tested. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.04.001

文献信息

• ent-Hydrohalimic acid transformations: synthesis of a diterpenic bislactone
  作者：Jesús M.L. Rodilla、Maria L.A. Silva、David Dı́ez、Julio G. Urones、Francisca Sanz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.04.001

  日期：2004.6

  A new diterpenic lactone has been synthesized starting from ent-hydrohalimic acid and its biological activity has been tested. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.