4-eudesmene-1β,11-diol | 88494-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-eudesmene-1β,11-diol
• 英文别名: (1R,6R,8aR)-6-(2-hydroxypropan-2-yl)-4,8a-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 88494-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: ODLSRDICGYLIRN-UXIGCNINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hinesol α-epoxide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-eudesmene-1β,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Itokawa, Hideji; Nakanishi, Hiroshi; Mihashi, Susumu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1991 - 1997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sesquiterpenes from leaves of Cryptomeria japonica
  作者：Wen-Chiung Su、Jim-Min Fang、Yu-Shia Cheng

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00013-w

  日期：1995.6

  Abstract Twenty-seven sesquiterpenes were isolated from leaves of Cryptomeria japonica . The new compounds included elem-1-en-4,11-diol, 11-acetoxyeudesman-4α-ol, eudesmane-5α,11-diol, 3-eudesmene-1β,11-diol, 1β-acetoxy-3-eudesmen-11-ol, 4-eudesmene-1β,11-diol, 1β-acetoxy-4-eudesmen-11-ol, 7-epi-γ-eudesmol, 7-epi-4-eudesmene-1β,11-diol, 1β-acetoxy-4(15)-eudesmen-11-ol. Their structures were determined

  摘要 从银杏叶中分离得到27个倍半萜。新化合物包括elem-1-en-4,11-diol、11-acetoxyeudesman-4α-ol、eudesmane-5α,11-diol、3-eudesmene-1β,11-diol、1β-acetoxy-3-eudesmen- 11-ol, 4-eudesmene-1β,11-diol, 1β-acetoxy-4-eudesmen-11-ol, 7-epi-γ-eudesmol, 7-epi-4-eudesmene-1β,11-diol, 1β- acetoxy-4(15)-eudesmen-11-ol。它们的结构是通过化学和光谱方法确定的。
• Itokawa, Hideji; Nakanishi, Hiroshi; Mihashi, Susumu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1991 - 1997
  作者：Itokawa, Hideji、Nakanishi, Hiroshi、Mihashi, Susumu

  DOI：——

  日期：——