ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-(allylamino)-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate | 741685-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-(allylamino)-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate
• 英文别名: ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-hydroxy-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-3-(prop-2-enylamino)octanoate
• CAS: 741685-88-1
• 化学式: C₅₀H₆₁NO₇Si
• 分子量: 816.122
• InChiKey: FPPJHZKIHBGKSW-UCGBLIMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-(allylamino)-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate 在 哌啶 、 lithium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 [(2S,3S,4R,5R,6S)-1-allyl-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)piperidin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于生成糖苷酶抑制剂文库的亚氨基糖支架的合成

  摘要：

  我们合成了带有两个多样性点的亚氨基糖支架——立体中心位于相对于氮原子的 α 位置——以及三个正交衍生点——羧基官能团、伯羟基和环氮原子。合成方法的关键步骤是醛 5 的链延长，形成 α,β-不饱和酯，胺的迈克尔加成，以及最终的环化。该策略导致制备具有 α 和 β 结构以及 D 和 L 立体化学的不同 N 取代亚氨基糖类似物。从我们获得的支架中制备了不同的衍生物。羧甲基与不同氨基酸的氨基官能团偶联得到化合物30-34，而选择性可及的伯羟基已被叠氮基取代，得到化合物 24-26。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300805
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-(allylamino)-4,5,6-tris(benzyloxy)-7,8-dihydroxyoctanoate 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到ethyl (3S,4S,5R,6R,7R)-3-(allylamino)-4,5,6-tris(benzyloxy)-8-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-7-hydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  用于生成糖苷酶抑制剂文库的亚氨基糖支架的合成

  摘要：

  我们合成了带有两个多样性点的亚氨基糖支架——立体中心位于相对于氮原子的 α 位置——以及三个正交衍生点——羧基官能团、伯羟基和环氮原子。合成方法的关键步骤是醛 5 的链延长，形成 α,β-不饱和酯，胺的迈克尔加成，以及最终的环化。该策略导致制备具有 α 和 β 结构以及 D 和 L 立体化学的不同 N 取代亚氨基糖类似物。从我们获得的支架中制备了不同的衍生物。羧甲基与不同氨基酸的氨基官能团偶联得到化合物30-34，而选择性可及的伯羟基已被叠氮基取代，得到化合物 24-26。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300805

文献信息

• Synthesis of Imino Sugar Scaffolds for the Generation of Glycosidase Inhibitor Libraries
  作者：Barbara La Ferla、Piergiuliano Bugada、Laura Cipolla、Francesco Peri、Francesco Nicotra

  DOI：10.1002/ejoc.200300805

  日期：2004.6

  ester, the Michael addition of an amine, and the final cyclization. This strategy leads to the preparation of different N-substituted imino sugar analogues having both α and β structures and of both D and L stereochemistry. Different derivatives have been prepared from the scaffolds we obtained. The carboxymethyl group was coupled to the amino function of different amino acids to afford compounds 30−34

  我们合成了带有两个多样性点的亚氨基糖支架——立体中心位于相对于氮原子的 α 位置——以及三个正交衍生点——羧基官能团、伯羟基和环氮原子。合成方法的关键步骤是醛 5 的链延长，形成 α,β-不饱和酯，胺的迈克尔加成，以及最终的环化。该策略导致制备具有 α 和 β 结构以及 D 和 L 立体化学的不同 N 取代亚氨基糖类似物。从我们获得的支架中制备了不同的衍生物。羧甲基与不同氨基酸的氨基官能团偶联得到化合物30-34，而选择性可及的伯羟基已被叠氮基取代，得到化合物 24-26。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)