7,9-drimadien-6-one | 127681-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,9-drimadien-6-one
• 英文别名: (4aS)-3,4a,8,8-tetramethyl-4-methylidene-5,6,7,8a-tetrahydronaphthalen-1-one
• CAS: 127681-57-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: QYHUUKMOCDJSFV-AWKYBWMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-drimadien-6-one 在 咪唑 、 sodium metabisulfite 、 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 7-drimen-6β,9α,11-triol 11-O-tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的天然化合物的合成研究。第一部分：亲和素α立体定向转化为（-）-肉桂醛

  摘要：

  使用（+）-生抗生物素蛋白A（3）作为起始原料，已实现（-）-肉桂醛（1）的部分合成。这也代表了（-）-肉桂酰胺（2a）和pereniporin B（2b）的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89198-5
• 作为产物：
  描述：

  6-oxodrimenol 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,9-drimadien-6-one
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的天然化合物的合成研究。第一部分：亲和素α立体定向转化为（-）-肉桂醛

  摘要：

  使用（+）-生抗生物素蛋白A（3）作为起始原料，已实现（-）-肉桂醛（1）的部分合成。这也代表了（-）-肉桂酰胺（2a）和pereniporin B（2b）的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89198-5

文献信息

• Synthetic studies on biologically active natural compounds. Part I: Stereospecific transformation of uvidin a into (−)-cinnamodial
  作者：L. Garlaschelli、G. Vidari

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89198-5

  日期：1989.1

  A partial synthesis of (−)-cinnamodial (1) has been achieved, using (+)-uvidin A (3) as starting material. This also represents a formal synthesis of (−)-cinnamosmolide (2a) and pereniporin B (2b).

  使用（+）-生抗生物素蛋白A（3）作为起始原料，已实现（-）-肉桂醛（1）的部分合成。这也代表了（-）-肉桂酰胺（2a）和pereniporin B（2b）的正式合成。