6-oxodrimenol | 74635-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-oxodrimenol
• 英文别名: (4S,4aR)-4-(hydroxymethyl)-3,4a,8,8-tetramethyl-5,6,7,8a-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 74635-87-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CDVMOSRXPDTXBF-LKVSRFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxodrimenol 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bernardi, Maria De; Mellerio, Giorgio; Vidari, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2739 - 2743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  uvidin A 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到6-oxodrimenol
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的天然化合物的合成研究。第一部分：亲和素α立体定向转化为（-）-肉桂醛

  摘要：

  使用（+）-生抗生物素蛋白A（3）作为起始原料，已实现（-）-肉桂醛（1）的部分合成。这也代表了（-）-肉桂酰胺（2a）和pereniporin B（2b）的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89198-5

文献信息

• Garlaschelli, Luigi; Vidari, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1987, vol. 117, # 5, p. 251 - 254
  作者：Garlaschelli, Luigi、Vidari, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Bernardi, Maria De; Mellerio, Giorgio; Vidari, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 221 - 226
  作者：Bernardi, Maria De、Mellerio, Giorgio、Vidari, Giovanni、Vita-Finzi, Paola、Fronza, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Bernardi, Maria De; Mellerio, Giorgio; Vidari, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2739 - 2743
  作者：Bernardi, Maria De、Mellerio, Giorgio、Vidari, Giovanni、Vita-Finzi, Paola、Fronza, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on biologically active natural compounds. Part I: Stereospecific transformation of uvidin a into (−)-cinnamodial
  作者：L. Garlaschelli、G. Vidari

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89198-5

  日期：1989.1

  A partial synthesis of (−)-cinnamodial (1) has been achieved, using (+)-uvidin A (3) as starting material. This also represents a formal synthesis of (−)-cinnamosmolide (2a) and pereniporin B (2b).

  使用（+）-生抗生物素蛋白A（3）作为起始原料，已实现（-）-肉桂醛（1）的部分合成。这也代表了（-）-肉桂酰胺（2a）和pereniporin B（2b）的正式合成。