1-{2-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-hepta-1,6-diynyl]-4-methyl-phenyl}-ethanone | 862658-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{2-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-hepta-1,6-diynyl]-4-methyl-phenyl}-ethanone
• 英文别名: 1-[2-[5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxyhepta-1,6-diynyl]-4-methylphenyl]ethanone
• CAS: 862658-64-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃Si
• 分子量: 384.591
• InChiKey: IERFQFKUYJZHKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-hepta-1,6-diynyl]-4-methyl-phenyl}-ethanone 在 platinum(II) chloride 氢氟酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rac-heliophenanthrone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Heliophenanthrone

  摘要：

  The total synthesis of rac-heliophenanthrone (3a) was achieved by a convergent approach, making use of a transition-metal-catalyzed domino process with an intramolecular Diels-Alder reaction at an isobenzopyrylium cation as key step.

  DOI：

  10.1021/jo050400a
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-pent-4-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-{2-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-hepta-1,6-diynyl]-4-methyl-phenyl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Heliophenanthrone

  摘要：

  The total synthesis of rac-heliophenanthrone (3a) was achieved by a convergent approach, making use of a transition-metal-catalyzed domino process with an intramolecular Diels-Alder reaction at an isobenzopyrylium cation as key step.

  DOI：

  10.1021/jo050400a

文献信息

• Total Synthesis of Heliophenanthrone
  作者：Gerald Dyker、Dirk Hildebrandt

  DOI：10.1021/jo050400a

  日期：2005.7.1

  The total synthesis of rac-heliophenanthrone (3a) was achieved by a convergent approach, making use of a transition-metal-catalyzed domino process with an intramolecular Diels-Alder reaction at an isobenzopyrylium cation as key step.