(3S,4S)-6,6-Dibromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-hex-5-en-1-yn-3-ol | 303752-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-6,6-Dibromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-hex-5-en-1-yn-3-ol
• 英文别名: (3S,4S)-6,6-dibromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-(2-chloropyridin-3-yl)oxyhex-5-en-1-yn-3-ol
• CAS: 303752-94-5
• 化学式: C₁₇H₂₂Br₂ClNO₂Si
• 分子量: 495.714
• InChiKey: MGAZKPASGBIXQP-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-6,6-Dibromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-hex-5-en-1-yn-3-ol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 硝苯酚 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 C₂₈H₃₄ClNO₅Si
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Kedarcidin Core Structure by a Transannular Cyclization Pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2732::aid-anie2732>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-ethynyl]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4S)-6,6-Dibromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-4-(2-chloro-pyridin-3-yloxy)-hex-5-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Kedarcidin Core Structure by a Transannular Cyclization Pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2732::aid-anie2732>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of the Kedarcidin Core Structure by a Transannular Cyclization Pathway
  作者：Andrew G. Myers、Steven D. Goldberg

  DOI：10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2732::aid-anie2732>3.0.co;2-9

  日期：2000.8.4