(1R,4S)-1,7,7-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-3,1'-cyclopentane]-2-thione | 241139-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-1,7,7-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-3,1'-cyclopentane]-2-thione
• CAS: 241139-08-2
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: QMIZTCWGHCKXEK-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-1,7,7-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-3,1'-cyclopentane]-2-thione 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(1R,4S)-3,3-dimethyl-2-methylidenespiro[bicyclo[2.2.1]heptane-7,1'-cyclopentane]-1-yl]sulfanyl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of sterically-crowded selones using chloramine-T: generation and skeletal rearrangement of selone Se-imides

  摘要：

  Treatment of sterically-crowded bornane-2-selones possessing substituted bornane skeletons with chloramine-T afforded several products originated from intermediary selone Se-imides, and the direct observation of the intermediates was performed by NMR monitoring at low temperature. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01155-2
• 作为产物：
  描述：

  4,7,7-trimethylspiro(bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-cyclopentan)-3-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,4S)-1,7,7-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-3,1'-cyclopentane]-2-thione
  参考文献：
  名称：

  用 Lawesson 试剂处理含有大量取代基的硫酮氧化物形成动力学稳定的二硫杂环丙烷

  摘要：

  用 Lawesson 试剂处理源自 d-樟脑的空间拥挤的硫酮 S-氧化物，得到二硫杂环丙烷，同时对起始材料进行脱氧，并将混合物进行 mCPBA 氧化，得到相应的二硫杂环硫醚 S-氧化物和硫酮 S-氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.695