methyl 3-O-benzyl-4-O-(benzyl 3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 155630-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-4-O-(benzyl 3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl (2R,3S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 155630-84-5
• 化学式: C₅₀H₅₅NO₁₄
• 分子量: 893.985
• InChiKey: NBYRULOLWRGKFD-GBMJUPGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4-O-(benzyl 3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 高氯酸 、 水 、 氢气 、 三乙胺三氧化硫 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 methyl 2-O-sulfo-α-L-iodopyranosyluronic acid-(1->4)-2-deoxy-2-sulfamido-α-D-glucopyranoside trisodium salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the basic disaccharide unit of heparin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90986-8
• 作为产物：
  描述：

  磺达肝癸钠中间体 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 3-O-benzyl-4-O-(benzyl 3-O-benzyl-4-O-p-methoxybenzyl-α-L-idopyranosyluronate)-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the basic disaccharide unit of heparin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90986-8