(4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyloxolan-2-one | 171671-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyloxolan-2-one
• CAS: 171671-98-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: MPHNXYYYBKNREK-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyloxolan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,3R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methoxy-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rhizoxin D的全合成，Rhizoxin D是一种来自真菌Rhizopus chinensis的有效抗有丝分裂剂。

  摘要：

  根霉菌素D（2）由分别代表C3-C9，C10-C13，C14-C19和C20-C27的四个亚基A，B，C和D合成。亚基A是通过碘代乙缩醛21的环化制备的，该碘代乙缩醛21通过在（Z）-α，β-不饱和酯的β碳上立体选择性地添加衍生自21的脱卤基团而将C5的构型设定为2。乙醛29从苯硫缩醛24中获得，并在代表Wittig的Wittig反应中与代表亚基B的磷烷30缩合。该酯被转化为醛33，以准备与亚基C偶联。由炔丙醇经六步获得甲基酮形式的甲基酮55。33的醇醛缩醛反应与用（+）-DIPCl制备的55的烯醇缩醛反应，得到具有（13S）-构型的期望的β-羟基酮56，与（13R）-非对映异构体的比率为17-20：1。还原成抗二醇57并作为TIPS醚58进行选择性保护后，将C15羟基酯化得到膦酸酯59。衍生自δ-内酯60的醛62的分子内Wadsworth-Emmons反应提供了大内酯63，该大内酯63在

  DOI：

  10.1021/jo020537q
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基)2-(5H)-二氧三环酮 在 咪唑 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antitumor Marine Steroid Aragusterols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1772a-

文献信息

• A Convenient Access to γ‐Lactones from <i>O</i> ‐Allyl‐α‐Bromoesters using a One‐Pot Ionic–Radical–Ionic Sequence
  作者：Romain Bénéteau、Jacques Lebreton、Fabrice Dénès

  DOI：10.1002/asia.201200212

  日期：2012.7

  α‐bromo ester precursors with DIBAL‐H and radical cyclization of the resulting O‐aluminum acetals, a preparative in‐situ Oppenauer‐type oxidation of the cyclic O‐aluminum acetal using simple aldehydes or ketones gives access to γ‐lactones in high yields.

  白兰地放在罐子里！描述了制备γ-内酯的有效一锅法。用DIBAL-H还原α-溴代酯前体并将所得的O-铝缩醛自由基环化后，使用简单的醛或酮对环状O-铝缩醛进行原位Oppenauer型氧化制备，即可获得γ-内酯高产。
• Studies on the total synthesis of the macrolide antitumor agent rhizoxin. 2. Synthesis of the C14C26 segment
  作者：James D. White、Mark A. Holoboski、Neal J. Green

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01781-4

  日期：1997.10

  An asymmetric synthesis of the C14-C26 segment of rhizoxin as described in which the three stereogenic centers are derived from a gamma-lactone; stannylcupration-methylation of a terminal alkyne is used to generate an (E)-iodoalkene for Stille coupling with a dienylstannane that produces the conjugated (E,E,E)-triene unit of rhizoxin. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.