3-(环己基氨基)-3-氧代丙酸甲酯 | 59358-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(环己基氨基)-3-氧代丙酸甲酯
• 英文名称: Malonsaeure-methylester-cyclohexylamid
• 英文别名: Methyl 3-(cyclohexylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 59358-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: GOCMQNPBIXWGST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5-80.2 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  365.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环己基氨基)-3-氧代丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到3-(Cyclohexylamino)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling

  摘要：

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

  公开号：

  US20070004675A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 在 sodium 、 二正丁胺 作用下， 反应 54.0h， 生成 3-(环己基氨基)-3-氧代丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of acetoacetic ester blocked cyclohexyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01300a036

文献信息

• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20120083482A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
• 5H-Furan-2-one Derivatives for Stabilization of Organic Material
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140058021A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently from each other H, C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -cycloalkyl, phenyl, C 1 -C 4 -alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′ 1 , —C(=0)-N(R′ 2 )(R′ 3 ), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 8 -alkyl, C 4 -C 8 -alkoxy, C 5 -C 7 -cycloalkyl or halogen, —H or —S0 2 -phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-O—Z 1 —O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″ 1 )—Z 2 —N(R″ 2 )—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.

  该组合物包括a）易于氧化、热降解或光降解的有机物；以及b）式I（式I）（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10彼此独立，可以是氢、C1-C8烷基、C4-C8环烷基、苯基、C1-C4烷氧基或卤素；n为1、2、3或4；当n为1时，A为—C（=0）-OR′1、—C（=0）-N（R′2）（R′3）、—CN、苯基，未取代或取代一个或多个C1-C8烷基、C4-C8烷氧基、C5-C7环烷基或卤素，—H或—S02-苯基；当n为2时，A为—C（=0）-O—Z1—O—C（=0）-、—C（=0）-N（R″1）—Z2—N（R″2）—C（=0）-或哌嗪-N，N′-双羰基。
• 5H-furan-2-one derivatives stabilization of organic material
  申请人：BASF SE

  公开号：US10113052B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  A composition, which comprises a) an organic material susceptible to oxidative, thermal or light-induced degradation; and b) a compound of formula I (Formula I) (I) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are independently from each other H, C1-C8-alkyl, C4-C8-cycloalkyl, phenyl, C1-C4-alkoxy or halogen; n is 1, 2, 3, or 4; and when n is 1 A is —C(=0)-OR′1, —C(=0)-N(R′2)(R′3), —CN, phenyl, which is unsubstituted or substituted by one or more C1-C8-alkyl, C4-C8-alkoxy, C5-C7-cycloalkyl or halogen, —H or —S02-phenyl; when n is 2 A is —C(=0)-0-Z1—O—C(=0)-, —C(=0)-N(R″1)—Z2—N(R″2)—C(=0)- or piperazine-N,N′-biscarbonyl.

  一种组合物，它包括 a) 易于氧化、热或光诱导降解的有机材料；和 b) 式 I 的化合物 (式 I) 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 相互独立地为 H、C1-C8-烷基、C4-C8-环烷基、苯基、C1-C4-烷氧基或卤素；n 为 1、2、3 或 4；当 n 为 1 时，A 为-C(＝0)-OR′1、-C(＝0)-N(R′2)(R′3)、-CN、未取代或被一个或多个 C1-C8-烷基、C4-C8-烷氧基、C5-C7-环烷基或卤素取代的苯基、-H 或-S02-苯基；当 n 为 2 时，A 为-C(＝0)-0-Z1-O-C(＝0)-、-C(＝0)-N(R″1)-Z2-N(R″2)-C(＝0)-或哌嗪-N,N′-二羰基。
• N3-Arylmalonamides: A new series of thieno[3,2-b]pyridine based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases
  作者：Oscar Saavedra、Stephen Claridge、Lijie Zhan、Franck Raeppel、Marie-Claude Granger、Stéphane Raeppel、Michael Mannion、Frédéric Gaudette、Nancy Zhou、Ljubomir Isakovic、Naomy Bernstein、Robert Déziel、Hannah Nguyen、Normand Beaulieu、Carole Beaulieu、Isabelle Dupont、James Wang、A. Robert Macleod、Jeffrey M. Besterman、Arkadii Vaisburg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.095

  日期：2009.12

  A family of thieno[3,2-b]pyridine based small molecule inhibitors of c-Met and VEGFR2 were designed based on lead structure 2. These compounds were shown to have IC50 values in the low nanomolar range in vitro and were efficacious in human tumor xenograft models in mice in vivo. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Quinkert,G. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1332 - 1345
  作者：Quinkert,G. et al.

  DOI：——

  日期：——