3-(环己基氨基)-3-氧代丙酸乙酯 | 71433-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(环己基氨基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl N-cyclohexylmalonamate
• 英文别名: ethyl 3-(cyclohexylamino)-3-oxopropanoate；N-cyclohexylmalonamic acid ethyl ester；ethyl 2-(N-cyclohexylcarbamoyl)acetate
• CAS: 71433-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD24392264
• 分子量: 213.277
• InChiKey: GSNVQBHPQHMRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环己基氨基)-3-氧代丙酸乙酯 、 2-萘酚 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALBI A.; BRACCIO M. DI; ROMA G.; ERMILI A.; AMBROSINI A.; PASSERINI N., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 7, 595-611,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Carbethoxy-2-cyclohexyl-5(2H)-isoxazolone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1560.0h， 以95%的产率得到3-(环己基氨基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-carbethoxy-2-cyclohexyl-5(2H)-isoxazolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00333a028

文献信息

• Visible-Light Photocatalytic Functionalization of Isocyanides for the Synthesis of Secondary Amides and Ketene Aminals
  作者：Rolando Cannalire、Jussara Amato、Vincenzo Summa、Ettore Novellino、Gian Cesare Tron、Mariateresa Giustiniano

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01946

  日期：2020.11.6

  photocatalytic protocol enabling the formation of secondary amides from electron-poor organic bromides and isocyanides was developed. In addition, the in situ interception of ketenimine intermediates with nitrogen nucleophiles such as amines, hydrazines, and TMSN3 afforded, in a one-pot two-step procedure, valuable scaffolds such as ketene aminals, pyrazolones, and tetrazoles. Mechanistic evidence confirmed

  开发了一种新的可见光诱导的光催化方案，该方案能够从贫电子的有机溴化物和异氰酸酯中形成仲酰胺。另外，通过一锅两步程序，用氮亲核试剂（如胺，肼和TMSN 3）原位截获酮亚胺中间体，可提供有价值的骨架，如乙烯酮缩醛，吡唑啉酮和四唑。机理证据证实了一种自由基途径，其中异氰酸酯充当自由基双生子受体，产生关键的亚氨基自由基基团。
• TMSCl as a Rate-Accelerating Additive in Acylations of Amines with 5-(<font>α</font>-Amino-<font>α</font>′-hydroxy)methylene Meldrum Acids
  作者：Karolina Janikowska、Sławomir Makowiec

  DOI：10.1080/00397911.2010.533805

  日期：2012.4.1

  hylene Meldrum acids. We placed special emphasis on the acylation reaction of secondary amines with 5-(α-amino-α′-hydroxy)methylene Meldrum acids, which, because of their basicity, caused problems concerning salt formation with a Meldrum acid derivative. We found that secondary amines, which react at the slowest rate and give a poor yield with 5-(α-amino-α′-hydroxy)methylene Meldrum's acid, react quickly

  摘要 介绍了胺、醇和硫醇与 5-(α-氨基-α'-羟基) 亚甲基 Meldrum 酸的酰化反应。我们特别强调仲胺与 5-(α-氨基-α'-羟基) 亚甲基 Meldrum 酸的酰化反应，由于它们的碱性，导致与 Meldrum 酸衍生物形成盐的问题。我们发现仲胺与 5-(α-氨基-α'-羟基) 亚甲基 Meldrum 酸反应速度最慢且收率低，在 1 到 3 的情况下与相同的试剂反应迅速且收率高相当于 TMSCl。针对诸如反应温度、溶剂极性和环境酸度等因素优化了用这种 Meldrum 酸衍生物的酰化。我们已经制备了多种非对称丙二酸二酰胺、酯、和丙二酸的硫酯。图形概要
• 1,3-Dithiol-2-ylidene derivatives
  申请人：YUHAN CORPORATION, LTD.

  公开号：EP0298040A1

  公开（公告）日：1989-01-04

  2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-2-[N-(substituted) carbamoly] acetate esters and salts thereof, having good therapeutic or prophylactic effect for hepatic disorder; are provided. Processes for their preparation and intermediates in their preparation also are disclosed.

  提供了对肝功能紊乱有良好治疗或预防作用的 2-(1,3-二硫醇-2-亚基)-2-[N-（取代）氨基甲酰]乙酸酯及其盐类。此外，还公开了其制备工艺和制备过程中的中间体。
• Balbi,A. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, p. 595 - 611
  作者：Balbi,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of acetoacetic ester blocked cyclohexyl isocyanate
  作者：Zeno W. Wicks、Kuang-Jong Wu

  DOI：10.1021/jo01300a036

  日期：1980.6