3-(环己基氨基)-3-甲基硫烷基-1-苯基丙-2-烯-1-酮 | 112380-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(环己基氨基)-3-甲基硫烷基-1-苯基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(Cyclohexylamino)-3-(methylsulfanyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(cyclohexylamino)-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 112380-94-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NOS
• 分子量: 275.415
• InChiKey: KSEPEQFHEBBDDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 3-(环己基氨基)-3-甲基硫烷基-1-苯基丙-2-烯-1-酮 在 air 作用下， 反应 48.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-烷硫基烯酰胺衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑烷硫基烯酰胺衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑酮与醋酸碘苯为起始原料，在有溶剂或无溶剂碾磨条件下，通过3‑位醋酸根化、1,3‑羰基迁移与2,3‑烷硫基迁移反应，一步生成2‑烷硫基烯酰胺衍生物，所得酰胺衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便、合成反应条件温和、效率高、底物适应性广、产物立体选择性好、官能团具有多样性。

  公开号：

  CN105693574B

文献信息

• In(OTf)₃-catalysed one-pot versatile pyrrole synthesis through domino annulation of α-oxoketene-N,S-acetals with nitroolefins
  作者：Abhijeet Srivastava、Gaurav Shukla、Anugula Nagaraju、Girijesh Kumar Verma、Keshav Raghuvanshi、Raymond C. F. Jones、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1039/c4ob00781f

  日期：——

  In(OTf)3-catalyzed robust and sustainable one-pot access to previously unknown and synthetically demanding polysubstituted pyrroles via [3 + 2] annulation of α-oxoketene-N,S-acetals with β-nitrostyrenes has been achieved under solvent-free conditions. The merit of this domino Michael addition/cyclization sequence is highlighted by its operational simplicity, short reaction time (5–10 min), good to

  在无溶剂条件下，通过[3 + 2]α-氧代草酮-N与S-乙缩醛与β-硝基苯乙烯的环化反应，可以实现In（OTf）3催化的一锅通行的方法，可轻松获得以前未知且合成要求严格的多取代吡咯情况。这种多米诺骨牌迈克尔加成/环化序列的优点在于其操作简单，反应时间短（5-10分钟），良好至优异的收率，对各种官能团的耐受性以及产生两个新官能团的效率（C- C和C–N）键和一个高度官能化的吡咯环可在一次操作中完成，这使其成为现有方法的理想替代品。
• 2-烷硫基烯酰胺衍生物及其合成方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN105693574B

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明公开了一种2‑烷硫基烯酰胺衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑1‑烯‑3‑酮与醋酸碘苯为起始原料，在有溶剂或无溶剂碾磨条件下，通过3‑位醋酸根化、1,3‑羰基迁移与2,3‑烷硫基迁移反应，一步生成2‑烷硫基烯酰胺衍生物，所得酰胺衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便、合成反应条件温和、效率高、底物适应性广、产物立体选择性好、官能团具有多样性。