(2R,3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxy-6,6-dimethyloxane-3,4-diol | 151707-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxy-6,6-dimethyloxane-3,4-diol
• CAS: 151707-18-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅Si
• 分子量: 430.616
• InChiKey: LFJLETUFJGXVLF-DXBBTUNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxy-6,6-dimethyloxane-3,4-diol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-deoxy-4-dimethylamino-5,5-dimethyl-D-ribopyranose
  参考文献：
  名称：

  抗生素C-1027发色团氨基糖部分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60620-2
• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 N-甲基吲哚酮 、 18-冠醚-6 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methoxy-6,6-dimethyloxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  抗生素C-1027发色团氨基糖部分的合成和绝对立体化学

  摘要：

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60620-2

文献信息

• Synthesis and absolute stereochemistry of the aminosugar moiety of antibiotic C-1027 chromophore
  作者：Kyo-ichiro Iida、Takaaki Ishii、Masahiro Hirama、Toshio Otani、Yoshinori Minami、Ken-ichiro Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60620-2

  日期：1993.6

  Stereocontrolled synthesis and absolute stereochemistry of the aminosugar moiety of C-1027 chromophore have been disclosed.

  已经公开了C-1027生色团的氨基糖部分的立体控制合成和绝对立体化学。