2,6-Dimethyl-2-[4-methylamino-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-7-yl]-hept-5-enenitrile | 148773-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-2-[4-methylamino-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-7-yl]-hept-5-enenitrile
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-2-[4-(methylamino)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-7-yl]hept-5-enenitrile
• CAS: 148773-84-6
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃OSi
• 分子量: 411.663
• InChiKey: IROKKJPQMHFOEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-2-[4-methylamino-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-7-yl]-hept-5-enenitrile 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 (S)-2-{[7-(1,5-Dimethyl-1-vinyl-hex-4-enyl)-1H-indol-4-yl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of teleocidin a via indole-Cr(CO)3 complexes

  摘要：

  The addition of a cyano-stabilized anion to a 4-aminoindole-Cr(CO)3 complex can be directed to selective C-7 substitution, and the resulting intermediate is part of a formal total synthesis of teleocidin A1/A2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60301-5
• 作为产物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 作用下， 生成 2,6-Dimethyl-2-[4-methylamino-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-7-yl]-hept-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of teleocidin a via indole-Cr(CO)3 complexes

  摘要：

  The addition of a cyano-stabilized anion to a 4-aminoindole-Cr(CO)3 complex can be directed to selective C-7 substitution, and the resulting intermediate is part of a formal total synthesis of teleocidin A1/A2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60301-5

文献信息

• Formal synthesis of teleocidin a via indole-Cr(CO)3 complexes
  作者：M.F. Semmelhack、Hakjune Rhee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60301-5

  日期：1993.2

  The addition of a cyano-stabilized anion to a 4-aminoindole-Cr(CO)3 complex can be directed to selective C-7 substitution, and the resulting intermediate is part of a formal total synthesis of teleocidin A1/A2.