(3S,6R)-3-ethenoxy-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohexene | 178817-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6R)-3-ethenoxy-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohexene
• CAS: 178817-74-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: DZPNBWLVQYSBBN-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-3-ethenoxy-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohexene 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 furodysinin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (–)-furodysinin from (+)-limonene

  摘要：

  Furodysinin is synthesised by elaboration of (1R, 2R)-(+)-limonene oxide; key reactions include a tandem Claisen rearrangement-ene reaction and trapping of a conjugate adduct of an enone providing a bicyclic precursor of the sesquiterpene.

  DOI：

  10.1039/cc9960001147
• 作为产物：
  描述：

  (+)-反式-柠檬烯 1,2-环氧化物 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3S,6R)-3-ethenoxy-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (–)-furodysinin from (+)-limonene

  摘要：

  Furodysinin is synthesised by elaboration of (1R, 2R)-(+)-limonene oxide; key reactions include a tandem Claisen rearrangement-ene reaction and trapping of a conjugate adduct of an enone providing a bicyclic precursor of the sesquiterpene.

  DOI：

  10.1039/cc9960001147

文献信息

• Synthesis of (–)-furodysinin from (+)-limonene
  作者：Tse-Lok Ho、Rong-Jie Chein

  DOI：10.1039/cc9960001147

  日期：——

  Furodysinin is synthesised by elaboration of (1R, 2R)-(+)-limonene oxide; key reactions include a tandem Claisen rearrangement-ene reaction and trapping of a conjugate adduct of an enone providing a bicyclic precursor of the sesquiterpene.